Procox

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

emodepside, toltrazuril

Verfügbar ab:

Vetoquinol S.A.

ATC-Code:

QP52AX60

INN (Internationale Bezeichnung):

emodepside, toltrazuril

Therapiegruppe:

Šunys

Therapiebereich:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai.

Anwendungsgebiete:

Šunims, kai mišrios parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir coccidia iš šių rūšių yra įtariamas ar įrodyti:apvaliųjų kirmėlių (nematodų)Toxocara canis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, L4);Uncinaria stenocephala (brandų suaugusiųjų);Ancylostoma caninum (brandų suaugusiųjų). CoccidiaIsospora ohioensis kompleksas;Isospora canis. "Procox" yra efektyvus prieš Isosporos replikaciją ir taip pat nuo oocistų nutekėjimo. Nors gydymas sumažins infekcijos plitimą, jis nebus veiksmingas prieš klinikinius infekcijos požymius jau užsikrėtusiems gyvūnams.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2011-04-20

Gebrauchsinformation

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzijoje
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
emodepsidas/toltrazurilis
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora canis._
18
Gydymas sumažins _Isospora_ sukeltos infekcijos paplitimą, tačiau
jau užsikrėtusiems gyvūnams
klinikinių simptomų neveiks.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais gali pasireikšti silpni ir trumpalaikiai
virškinamojo trakto sutrikimai (pvz.,
vėmimas ar skystos išmatos).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml geriamoji suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
emodepsido
0,9 mg
toltrazurilio
18 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
butilhidroksitolueno (E321, antioksidanto)
0,9 mg
sorbo rūgšties (E200, konservanto)
0,7 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, įtariant ar esant patvirtintoms mišrioms parazitinėms
infekcijoms, kurias sukelia toliau
išvardintų rūšių apvaliosios kirmėlės ir kokcidijos.
Apvaliosios kirmėlės (nematodai):
_-_
_ _
_Toxocara canis _(suaugusios, nesubrendusios, L4),
_-_
_ _
_Uncinaria stenocephala _(suaugusios),
_-_
_ _
_Ancylostoma caninum _(suaugusios),
_-_
_ _
_Trichuris vulpis _(suaugusios).
Kokcidijos:
_-_
_ _
_Isospora ohioensis _kompleksas,
_-_
_ _
_Isospora cani._
Procox efektyviai stabdo _Isospora_ dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Nors gydymas sumažins
infekcijos paplitimą, jau užsikrėtusiems gyvūnams infekcijos
klinikinių simptomų jis neveiks.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 2 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau kaip 0,4 kg šunims /
šuniukams.
3
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai
iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Procox efektyviai stabdo kokcidijų dauginimąsi ir oocistų
išskyrimą į aplinką. Daugindamasis
parazitas pažeidžia šuns žarnų gleivinę ir taip gali sukelti
enteritą. Todėl gydymas Procox nenuslopina
klinikinių simptomų, atsiradusių dar prieš gydymą dėl gleivinės
pažeidimo (pvz., diarėjos). Tokiais
atvejais gali reikėti taikyti palaikomąjį gydymą.
Gydymo nuo _Isospora _tikslas yra sumažinti oocistų išskyrimą į

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen