Procox

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, toltrazuril

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (International Nazwa):

emodepside, toltrazuril

Grupa terapeutyczna:

Koerad

Dziedzina terapeutyczna:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Wskazania:

Koertele, kui on segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja coccidia järgmiste liikide puhul kahtlustatakse või on näidanud:Ümarussid (ümarusse)Toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud). CoccidiaIsospora ohioensis keeruline;Isospora canis. Procox on efektiivne Isospora replikatsiooni ja ootsüstide leviku vastu. Kuigi ravi vähendab infektsiooni levikut, ei ole see juba nakatunud loomade nakkuse kliiniliste tunnuste suhtes tõhus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
emodepsiid/toltrasuriil
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
emodepsiidi
0,9 mg
toltrasuriili
18 mg
ABIAINED:
butüülhüdroksütolueen (E321; antioksüdandina)
0,9 mg
sorbiinhape (E200; säilitusainena)
0,7 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümarusside ja koktsiidide liigid:
Ümarussid (nematoodid)
_- _
_Toxocara canis_ (täiskasvanud, noorvormid, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(täiskasvanud)
_- _
_Ancylostoma caninum _(täiskasvanud)
-
_Trichuris vulpis _(täiskasvanud)
Koktsiidid:
_- _
_Isospora ohioensis _kompleks
_- _
_Isospora canis _
18
Ravi vähendab _Isospora_ nakkuse levikut, kuid ei ole efektiivne
nakatunud loomadel infektsiooni
kliinilise pildi tekkimise vastu.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kutsikatele/koertele vanusega alla 2 nädala või
kehamassiga alla 0,4 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib esineda kergeid ja mööduvaid
seedehäireid (nt. oksendamine ja
kõhulahtisus).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage_ _(kõrvaltoimed ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
emodepsiidi
0,9 mg
toltrasuriili
18 mg
ABIAINED:
butüülhüdroksütolueen (E321; antioksüdandina)
0,9 mg
sorbiinhape (E200; säilitusainena)
0,7 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Valkjas kuni kollakas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümarusside ja koktsiidide liigid:
Ümarussid (nematoodid)
_- _
_Toxocara canis_ (täiskasvanud, noorvormid, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(täiskasvanud)_ _
-
_Ancylostoma caninum _(täiskasvanud)
-
_Trichuris vulpis _(täiskasvanud)
Koktsiidid:
_- _
_Isospora ohioensis _kompleks
_- _
_Isospora canis _
Procox on efektiivne _Isospora_ replikatsiooni vastu ning samuti
ootsüstide eritumise vähendamiseks.
Ravi vähendab nakkuse levikut, kuid ei ole efektiivne nakatunud
loomadel infektsiooni kliiniliste
tunnuste tekkimise vastu,
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kutsikatel/koertel vanusega alla 2 nädala või
kehamassiga alla 0,4 kg.
3
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Procox on efektiivne koktsiidide paljunemise vastu ja ootsüstide
eritamise vastu kõigis infektsiooni
staadiumides. Parasiidi paljunemine kahjustab koerte soole limaskesta,
mis võib põhjustada enteriiti.
Seetõttu ravi Procoxiga ei ole piisav ravimaks kliinilisi tunnuseid,
mis tulenevad soole limaskesta
kahjustusest (k.a. diarröa). Toetav ravi võib osutuda vajalikuks.
_ _
_Isospora _vastase ravi eesmärk on vähendada ootsüstide eritumist
keskkonda, et vähendada
taasnakatumise riski gruppides/kennelites, kus on diagnoositud ja
esinenud _Isospora_ infektsioon.
Tuleb rakendada ennetavat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów