Procox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-02-2021

Bahan aktif:

emodepside, toltrazuril

Tersedia dari:

Vetoquinol S.A.

Kode ATC:

QP52AX60

INN (Nama Internasional):

emodepside, toltrazuril

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Indikasi Terapi:

Koertele, kui on segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja coccidia järgmiste liikide puhul kahtlustatakse või on näidanud:Ümarussid (ümarusse)Toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud). CoccidiaIsospora ohioensis keeruline;Isospora canis. Procox on efektiivne Isospora replikatsiooni ja ootsüstide leviku vastu. Kuigi ravi vähendab infektsiooni levikut, ei ole see juba nakatunud loomade nakkuse kliiniliste tunnuste suhtes tõhus.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2011-04-20

Selebaran informasi

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
emodepsiid/toltrasuriil
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
emodepsiidi
0,9 mg
toltrasuriili
18 mg
ABIAINED:
butüülhüdroksütolueen (E321; antioksüdandina)
0,9 mg
sorbiinhape (E200; säilitusainena)
0,7 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümarusside ja koktsiidide liigid:
Ümarussid (nematoodid)
_- _
_Toxocara canis_ (täiskasvanud, noorvormid, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(täiskasvanud)
_- _
_Ancylostoma caninum _(täiskasvanud)
-
_Trichuris vulpis _(täiskasvanud)
Koktsiidid:
_- _
_Isospora ohioensis _kompleks
_- _
_Isospora canis _
18
Ravi vähendab _Isospora_ nakkuse levikut, kuid ei ole efektiivne
nakatunud loomadel infektsiooni
kliinilise pildi tekkimise vastu.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kutsikatele/koertele vanusega alla 2 nädala või
kehamassiga alla 0,4 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib esineda kergeid ja mööduvaid
seedehäireid (nt. oksendamine ja
kõhulahtisus).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage_ _(kõrvaltoimed ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
emodepsiidi
0,9 mg
toltrasuriili
18 mg
ABIAINED:
butüülhüdroksütolueen (E321; antioksüdandina)
0,9 mg
sorbiinhape (E200; säilitusainena)
0,7 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Valkjas kuni kollakas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümarusside ja koktsiidide liigid:
Ümarussid (nematoodid)
_- _
_Toxocara canis_ (täiskasvanud, noorvormid, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(täiskasvanud)_ _
-
_Ancylostoma caninum _(täiskasvanud)
-
_Trichuris vulpis _(täiskasvanud)
Koktsiidid:
_- _
_Isospora ohioensis _kompleks
_- _
_Isospora canis _
Procox on efektiivne _Isospora_ replikatsiooni vastu ning samuti
ootsüstide eritumise vähendamiseks.
Ravi vähendab nakkuse levikut, kuid ei ole efektiivne nakatunud
loomadel infektsiooni kliiniliste
tunnuste tekkimise vastu,
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kutsikatel/koertel vanusega alla 2 nädala või
kehamassiga alla 0,4 kg.
3
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Procox on efektiivne koktsiidide paljunemise vastu ja ootsüstide
eritamise vastu kõigis infektsiooni
staadiumides. Parasiidi paljunemine kahjustab koerte soole limaskesta,
mis võib põhjustada enteriiti.
Seetõttu ravi Procoxiga ei ole piisav ravimaks kliinilisi tunnuseid,
mis tulenevad soole limaskesta
kahjustusest (k.a. diarröa). Toetav ravi võib osutuda vajalikuks.
_ _
_Isospora _vastase ravi eesmärk on vähendada ootsüstide eritumist
keskkonda, et vähendada
taasnakatumise riski gruppides/kennelites, kus on diagnoositud ja
esinenud _Isospora_ infektsioon.
Tuleb rakendada ennetavat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen