Procox

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, toltrazuril

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AX60

INN (International ime):

emodepside, toltrazuril

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Terapijske indikacije:

Koertele, kui on segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja coccidia järgmiste liikide puhul kahtlustatakse või on näidanud:Ümarussid (ümarusse)Toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud). CoccidiaIsospora ohioensis keeruline;Isospora canis. Procox on efektiivne Isospora replikatsiooni ja ootsüstide leviku vastu. Kuigi ravi vähendab infektsiooni levikut, ei ole see juba nakatunud loomade nakkuse kliiniliste tunnuste suhtes tõhus.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2011-04-20

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
emodepsiid/toltrasuriil
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
emodepsiidi
0,9 mg
toltrasuriili
18 mg
ABIAINED:
butüülhüdroksütolueen (E321; antioksüdandina)
0,9 mg
sorbiinhape (E200; säilitusainena)
0,7 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koertele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümarusside ja koktsiidide liigid:
Ümarussid (nematoodid)
_- _
_Toxocara canis_ (täiskasvanud, noorvormid, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(täiskasvanud)
_- _
_Ancylostoma caninum _(täiskasvanud)
-
_Trichuris vulpis _(täiskasvanud)
Koktsiidid:
_- _
_Isospora ohioensis _kompleks
_- _
_Isospora canis _
18
Ravi vähendab _Isospora_ nakkuse levikut, kuid ei ole efektiivne
nakatunud loomadel infektsiooni
kliinilise pildi tekkimise vastu.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kutsikatele/koertele vanusega alla 2 nädala või
kehamassiga alla 0,4 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib esineda kergeid ja mööduvaid
seedehäireid (nt. oksendamine ja
kõhulahtisus).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage_ _(kõrvaltoimed ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
emodepsiidi
0,9 mg
toltrasuriili
18 mg
ABIAINED:
butüülhüdroksütolueen (E321; antioksüdandina)
0,9 mg
sorbiinhape (E200; säilitusainena)
0,7 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Valkjas kuni kollakas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koertele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümarusside ja koktsiidide liigid:
Ümarussid (nematoodid)
_- _
_Toxocara canis_ (täiskasvanud, noorvormid, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(täiskasvanud)_ _
-
_Ancylostoma caninum _(täiskasvanud)
-
_Trichuris vulpis _(täiskasvanud)
Koktsiidid:
_- _
_Isospora ohioensis _kompleks
_- _
_Isospora canis _
Procox on efektiivne _Isospora_ replikatsiooni vastu ning samuti
ootsüstide eritumise vähendamiseks.
Ravi vähendab nakkuse levikut, kuid ei ole efektiivne nakatunud
loomadel infektsiooni kliiniliste
tunnuste tekkimise vastu,
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kutsikatel/koertel vanusega alla 2 nädala või
kehamassiga alla 0,4 kg.
3
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Procox on efektiivne koktsiidide paljunemise vastu ja ootsüstide
eritamise vastu kõigis infektsiooni
staadiumides. Parasiidi paljunemine kahjustab koerte soole limaskesta,
mis võib põhjustada enteriiti.
Seetõttu ravi Procoxiga ei ole piisav ravimaks kliinilisi tunnuseid,
mis tulenevad soole limaskesta
kahjustusest (k.a. diarröa). Toetav ravi võib osutuda vajalikuks.
_ _
_Isospora _vastase ravi eesmärk on vähendada ootsüstide eritumist
keskkonda, et vähendada
taasnakatumise riski gruppides/kennelites, kus on diagnoositud ja
esinenud _Isospora_ infektsioon.
Tuleb rakendada ennetavat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata