Prevomax

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maropitantti

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Ruoansulatuselinten-ja aineenvaihduntasairauksien, Muut antiemeetit

Wskazania:

Koirat:hoitoon ja ehkäisyyn pahoinvointia aiheuttama chemotherapyFor ehkäisy oksentelu, paitsi että aiheuttama liike sicknessFor oksentelun hoitoon, yhdessä muiden kannustava toimenpiteiden ehkäisy perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn ja parantamiseen toipuminen nukutus käytön jälkeen μ-opiaattien reseptorin agonisti morphineCats:ehkäisyyn oksentelua ja vähentää pahoinvointia, paitsi että aiheuttama liike sicknessFor oksentelun hoitoon, yhdessä muiden tukitoimia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2017-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRILLE JA
KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Alankomaat
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prevomax 10 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja
kissoille Maropitantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
APUAINEET:
Kirkas väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirat
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy lukuun ottamatta matkapahoinvoinnista johtuvaa
oksentelua.
•
Oksentelun hoito yhdistettynä muuhun tukihoitoon.
•
Perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy sekä
yleisanestesiasta
toipumisen edistäminen morfiinin (μ-opioidireseptorien agonisti)
käytön jälkeen.
Kissat
•
Muun kuin matkapahoinvoinnista johtuvan oksentelun ehkäisy ja
pahoinvoinnin
Maropitantti
10 mg
Bentsyylialkoholi (E1519)
11,1 mg
17
vähentäminen.
•
Oksentelun hoito yhdistettynä muuhun tukihoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdan kipua voi ilmetä, kun injektio annetaan ihon alle.
Kissoilla kohtalainen tai voimakas reaktio injektioon on hyvin
yleistä (noin kolmanneksella
kissoista).
Harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä anafylaktisia reaktioita
(allerginen turvotus,
nokkosihottuma, punoitus, tajunnanmenetys, hengenahdistus,
limakalvojen vaaleus).
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 ho
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Prevomax 10 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas väritön tai vaaleankeltainen liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy lukuun ottamatta matkapahoinvoinnista johtuvaa
oksentelua.
•
Oksentelun hoito yhdistettynä muuhun tukihoitoon.
•
Perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy sekä
yleisanestesiasta toipumisen
edistäminen morfiinin (μ-opioidireseptorien agonisti) käytön
jälkeen.
Kissat
•
Muun kuin matkapahoinvoinnista johtuvan oksentelun ehkäisy ja
pahoinvoinnin vähentäminen.
•
Oksentelun hoito yhdistettynä muuhun tukihoitoon.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koska oksentelu voi liittyä vakavaan yleiskuntoa voimakkaasti
heikentävään sairauteen, kuten
ruoansulatuskanavan tukokseen, on tehtävä asianmukaiset diagnostiset
arvioinnit.
Hyvä eläinlääkintätapa edellyttää, että
pahoinvointilääkkeitä käytetään yhdistettynä muuhun
eläinlääkinnälliseen hoitoon ja tukitoimiin, kuten ruokavalioon ja
nestekorvaushoitoon, samalla kun
oksentelun syy hoidetaan.
Tämän eläinlääkkeen käyttöä matkapahoinvoinnin ehkäisemiseen
ei suositella.
maropitantti
10 mg
bentsyylialkoholi (E1519)
11,1 mg
3
Koirat:
Vaikka maropitantin on osoitettu olevan tehokas
sytostaattipahoinvoinnin hoidossa ja ehkäisyssä, sen
tehon on havaittu olevan parempi ehkäisevässä käytössä. Siksi
eläinlääkettä on suositeltavaa antaa
ennen kemoterapia-aineen antoa.
Kissat:
Maropitantin teho pahoinvoinnin vähentämisessä osoitettiin
tutkimuksissa mallin avulla (ksylatsiinin
aiheuttama pahoinvointi).
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów