Prevomax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2021

Bahan aktif:

maropitantti

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QA04AD90

INN (Nama Internasional):

maropitant

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Ruoansulatuselinten-ja aineenvaihduntasairauksien, Muut antiemeetit

Indikasi Terapi:

Koirat:hoitoon ja ehkäisyyn pahoinvointia aiheuttama chemotherapyFor ehkäisy oksentelu, paitsi että aiheuttama liike sicknessFor oksentelun hoitoon, yhdessä muiden kannustava toimenpiteiden ehkäisy perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn ja parantamiseen toipuminen nukutus käytön jälkeen μ-opiaattien reseptorin agonisti morphineCats:ehkäisyyn oksentelua ja vähentää pahoinvointia, paitsi että aiheuttama liike sicknessFor oksentelun hoitoon, yhdessä muiden tukitoimia.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-06-19

Selebaran informasi

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRILLE JA
KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Alankomaat
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Prevomax 10 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja
kissoille Maropitantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
APUAINEET:
Kirkas väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirat
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy lukuun ottamatta matkapahoinvoinnista johtuvaa
oksentelua.
•
Oksentelun hoito yhdistettynä muuhun tukihoitoon.
•
Perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy sekä
yleisanestesiasta
toipumisen edistäminen morfiinin (μ-opioidireseptorien agonisti)
käytön jälkeen.
Kissat
•
Muun kuin matkapahoinvoinnista johtuvan oksentelun ehkäisy ja
pahoinvoinnin
Maropitantti
10 mg
Bentsyylialkoholi (E1519)
11,1 mg
17
vähentäminen.
•
Oksentelun hoito yhdistettynä muuhun tukihoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdan kipua voi ilmetä, kun injektio annetaan ihon alle.
Kissoilla kohtalainen tai voimakas reaktio injektioon on hyvin
yleistä (noin kolmanneksella
kissoista).
Harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä anafylaktisia reaktioita
(allerginen turvotus,
nokkosihottuma, punoitus, tajunnanmenetys, hengenahdistus,
limakalvojen vaaleus).
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 ho
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Prevomax 10 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas väritön tai vaaleankeltainen liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy lukuun ottamatta matkapahoinvoinnista johtuvaa
oksentelua.
•
Oksentelun hoito yhdistettynä muuhun tukihoitoon.
•
Perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy sekä
yleisanestesiasta toipumisen
edistäminen morfiinin (μ-opioidireseptorien agonisti) käytön
jälkeen.
Kissat
•
Muun kuin matkapahoinvoinnista johtuvan oksentelun ehkäisy ja
pahoinvoinnin vähentäminen.
•
Oksentelun hoito yhdistettynä muuhun tukihoitoon.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koska oksentelu voi liittyä vakavaan yleiskuntoa voimakkaasti
heikentävään sairauteen, kuten
ruoansulatuskanavan tukokseen, on tehtävä asianmukaiset diagnostiset
arvioinnit.
Hyvä eläinlääkintätapa edellyttää, että
pahoinvointilääkkeitä käytetään yhdistettynä muuhun
eläinlääkinnälliseen hoitoon ja tukitoimiin, kuten ruokavalioon ja
nestekorvaushoitoon, samalla kun
oksentelun syy hoidetaan.
Tämän eläinlääkkeen käyttöä matkapahoinvoinnin ehkäisemiseen
ei suositella.
maropitantti
10 mg
bentsyylialkoholi (E1519)
11,1 mg
3
Koirat:
Vaikka maropitantin on osoitettu olevan tehokas
sytostaattipahoinvoinnin hoidossa ja ehkäisyssä, sen
tehon on havaittu olevan parempi ehkäisevässä käytössä. Siksi
eläinlääkettä on suositeltavaa antaa
ennen kemoterapia-aineen antoa.
Kissat:
Maropitantin teho pahoinvoinnin vähentämisessä osoitettiin
tutkimuksissa mallin avulla (ksylatsiinin
aiheuttama pahoinvointi).
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen