Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) como la cepa utilizada (NIBRG-14)

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Vacunas

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Inmunización activa contra el subtipo H5N1 del virus Influenza A. Esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (véase la sección 5. Prepandémico influenza vaccine (H5N1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2008-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VACUNA ANTIGRIPAL PREPANDÉMICA (H5N1) (DE VIRUS FRACCIONADOS,
INACTIVADOS, ADYUVADA)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 μG SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA
EMULSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTA
VACUNA.
-
Conservar este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Esta vacuna se le ha recetado a usted y no debe dársela a otras
personas.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
3.
Cómo usar Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES VACUNA ANTIGRIPAL PREPANDÉMICA (H5N1) (DE VIRUS FRACCIONADOS,
INACTIVADOS,
ADYUVADA) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 μG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g es una vacuna para adultos a partir de los 18 años de edad. Está
indicada para ser administrada antes o durante pandemia de gripe para
prevenir la gripe causada por el
tipo H5N1 del virus.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se presenta en intervalos
que varían de menos de 10 añ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de mezclar, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe fraccionados e inactivados que contienen antígeno*
equivalente a:
_ _
Cepa similar a: A/VietNam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
3,75 microgramos
**
*
propagado en huevos
**
hemaglutinina
El adyuvante AS03 está compuesto por escualeno (10,69 miligramos),
DL-
α
-tocoferol (11,86
miligramos) y polisorbato 80 (4,86 miligramos)
Una vez mezclados los viales de la suspensión y de la emulsión se
obtiene un envase multidosis. Ver
sección 6.5 para conocer el número de dosis por vial.
Excipientes: contiene 5 microgramos de tiomersal.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
La suspensión es un líquido incoloro ligeramente opalescente.
La emulsión es un líquido homogéneo blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente al subtipo H5N1 del virus Influenza A.
Esta indicación se basa en datos de inmunogenicidad en sujetos sanos
a partir de los 18 años de edad
tras la administración de dos dosis de vacuna obtenida a partir de la
cepa A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (ver sección 5.1).
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g debe utilizarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos a partir de los 18 años de edad:
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Después de un intervalo de al menos tres semanas debe administrarse
una segun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013