Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) como la cepa utilizada (NIBRG-14)

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vacunas

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikace:

Inmunización activa contra el subtipo H5N1 del virus Influenza A. Esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (véase la sección 5. Prepandémico influenza vaccine (H5N1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2008-09-26

Informace pro uživatele

                                26
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VACUNA ANTIGRIPAL PREPANDÉMICA (H5N1) (DE VIRUS FRACCIONADOS,
INACTIVADOS, ADYUVADA)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 μG SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA
EMULSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTA
VACUNA.
-
Conservar este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Esta vacuna se le ha recetado a usted y no debe dársela a otras
personas.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
3.
Cómo usar Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES VACUNA ANTIGRIPAL PREPANDÉMICA (H5N1) (DE VIRUS FRACCIONADOS,
INACTIVADOS,
ADYUVADA) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 μG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g es una vacuna para adultos a partir de los 18 años de edad. Está
indicada para ser administrada antes o durante pandemia de gripe para
prevenir la gripe causada por el
tipo H5N1 del virus.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se presenta en intervalos
que varían de menos de 10 añ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de mezclar, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe fraccionados e inactivados que contienen antígeno*
equivalente a:
_ _
Cepa similar a: A/VietNam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
3,75 microgramos
**
*
propagado en huevos
**
hemaglutinina
El adyuvante AS03 está compuesto por escualeno (10,69 miligramos),
DL-
α
-tocoferol (11,86
miligramos) y polisorbato 80 (4,86 miligramos)
Una vez mezclados los viales de la suspensión y de la emulsión se
obtiene un envase multidosis. Ver
sección 6.5 para conocer el número de dosis por vial.
Excipientes: contiene 5 microgramos de tiomersal.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
La suspensión es un líquido incoloro ligeramente opalescente.
La emulsión es un líquido homogéneo blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente al subtipo H5N1 del virus Influenza A.
Esta indicación se basa en datos de inmunogenicidad en sujetos sanos
a partir de los 18 años de edad
tras la administración de dos dosis de vacuna obtenida a partir de la
cepa A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (ver sección 5.1).
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g debe utilizarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos a partir de los 18 años de edad:
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Después de un intervalo de al menos tres semanas debe administrarse
una segun
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013