Pregabalin Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalina

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepilépticos,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ZENTIVA 25 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 50 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 75 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 100 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 150 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 200 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 225 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 300 MG CÁPSULA
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pregabalina Zentiva
3.
Como utilizar Pregabalina Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Zentiva faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia,
da dor neuropática e perturbação de ansiedade generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Zentiva é usada para tratar a dor prolongada causada por
lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e
central também pode ser associada a alterações do humor,
perturbaç
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 25 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 50 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 75 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 100 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 150 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 200 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 225 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 47,57 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 5 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 7,5 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 10 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 15 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 20 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 22,5 mg de lactose mono-hidratada.
3
Pregabalina Zentiva 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 30 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Pregabalina Zentiva 25 mg cápsulas
Corpo e cabeça da cápsula de cor cinzento claro; aprox. 15,9 mm de
comprimento, cápsula dura de
gelatina com impressão 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów