Pregabalin Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-03-2024

Werkstoffen:

pregabalina

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepilépticos,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2015-07-17

Bijsluiter

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA ZENTIVA 25 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 50 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 75 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 100 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 150 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 200 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 225 MG CÁPSULA
PREGABALINA ZENTIVA 300 MG CÁPSULA
pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pregabalina Zentiva
3.
Como utilizar Pregabalina Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO
Pregabalina Zentiva faz parte de um grupo de medicamentos que é usado
no tratamento da epilepsia,
da dor neuropática e perturbação de ansiedade generalizada (PAG) em
adultos.
DOR NEUROPÁTICA PERIFÉRICA E CENTRAL:
Pregabalina Zentiva é usada para tratar a dor prolongada causada por
lesão dos nervos. A dor
neuropática periférica pode ser causada por várias doenças, como
diabetes ou zona. As sensações de
dor podem ser descritas como calor, ardor, latejar, dor aguda,
penetrante e/ou cortante, cãibras,
moinhas, formigueiros, dormência, sensação de picada de agulha. A
dor neuropática periférica e
central também pode ser associada a alterações do humor,
perturbaç
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Zentiva 25 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 50 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 75 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 100 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 150 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 200 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 225 mg cápsulas
Pregabalina Zentiva 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Zentiva 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 47,57 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 5 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 7,5 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 10 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 15 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 20 mg de lactose mono-hidratada.
Pregabalina Zentiva 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 22,5 mg de lactose mono-hidratada.
3
Pregabalina Zentiva 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 30 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Pregabalina Zentiva 25 mg cápsulas
Corpo e cabeça da cápsula de cor cinzento claro; aprox. 15,9 mm de
comprimento, cápsula dura de
gelatina com impressão 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten