Pregabalin Zentiva k.s.

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalín

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptiká,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

Neuropatickej painPregabalin Zentiva k. je indikovaná na liečbu periférnej a centrálnej neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Zentiva k. je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný úzkosť disorderPregabalin Zentiva k. je indikovaný na liečbu všeobecných úzkostnej poruchy (GAD) v dospelí.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2017-02-27

Ulotka dla pacjenta

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Zentiva k.s. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Ako užívať Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN ZENTIVA K.S. A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Zentiva k.s. patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ
Pregabalin Zentiva k.s. sa používa na liečbu dlhotrvajúcej bolesti
vyvolanej poškodením nervov. Rôzne
ochorenia, ako sú cukrovka ale
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 47,57 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 7,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 10 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 20 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 22,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zenti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem