Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-03-2023

Werkstoffen:

pregabalín

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptiká,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropatickej painPregabalin Zentiva k. je indikovaná na liečbu periférnej a centrálnej neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Zentiva k. je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný úzkosť disorderPregabalin Zentiva k. je indikovaný na liečbu všeobecných úzkostnej poruchy (GAD) v dospelí.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2017-02-27

Bijsluiter

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Zentiva k.s. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Ako užívať Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN ZENTIVA K.S. A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Zentiva k.s. patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ
Pregabalin Zentiva k.s. sa používa na liečbu dlhotrvajúcej bolesti
vyvolanej poškodením nervov. Rôzne
ochorenia, ako sú cukrovka ale
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 47,57 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 7,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 10 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 20 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 22,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zenti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten