Pregabalin Zentiva k.s.

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalín

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptiká,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropatickej painPregabalin Zentiva k. je indikovaná na liečbu periférnej a centrálnej neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Zentiva k. je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný úzkosť disorderPregabalin Zentiva k. je indikovaný na liečbu všeobecných úzkostnej poruchy (GAD) v dospelí.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2017-02-27

Notice patient

                                49
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Zentiva k.s. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Ako užívať Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN ZENTIVA K.S. A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Zentiva k.s. patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ
Pregabalin Zentiva k.s. sa používa na liečbu dlhotrvajúcej bolesti
vyvolanej poškodením nervov. Rôzne
ochorenia, ako sú cukrovka ale
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 47,57 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 7,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 10 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 15 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 20 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pomocné látky so známym účinkom: Každá tvrdá kapsula obsahuje
tiež 22,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Pregabalin Zenti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2023
Notice patient Notice patient danois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2023
Notice patient Notice patient grec 20-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2023
Notice patient Notice patient français 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2023
Notice patient Notice patient italien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2023
Notice patient Notice patient letton 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient croate 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents