Pregabalin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Accord is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Accord is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                78
B. PACKAGE LEAFLET
79
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects , talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Accord
3.
How to take Pregabalin Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Accord belongs to a group of medicines used to treat
epilepsy, neuropathic pain and
Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.
Peripheral and central neuropathic pain
This medicine is used to treat long lasting pain caused by damage to
the nerves. A variety of diseases
can cause peripheral neuropathic pain, such as diabetes or shingles.
Pain sensations may be described
as hot, burning, throbbing, shooting, stabbing, sharp, cramping,
aching, tingling, numbness, pins and
needles. Peripheral and central neuropathic pain may also be
associated with mood changes, sleep
disturbance, fatigue (tiredness), and can have an impact on physical
and social functioning and overall
quality of life.
Epilepsy
This medicine is used to treat a certain form of epilepsy (partial
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
Pregabalin Accord 150 mg hard capsules
Pregabalin Accord 200 mg hard capsules
Pregabalin Accord 225 mg hard capsules
Pregabalin Accord 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains50 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
White opaque/ White opaque, size “4” hard gelatin capsules
imprinted with ‘‘PG’ on cap and ‘25’ on
body. Each capsule is approximately 14.4 mm in length.
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
White opaque/ White opaque, size “3” hard gelatin capsules
imprinted with ‘PG’ on cap and ‘50’ on
body. Each capsule is approximately 15.8 mm in length.
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Red opaque/ White opaque, size “4” hard gelatin capsules imprinted
with ‘PG’ on cap and ‘75’ on
body. Each capsule is approximately 14.4 mm in length.
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
3
Red opaque/ Red opaque, size “3” hard gelatin capsules imprinted
with ‘PG’ on cap and ‘100’ on
body. Each capsule is approximately 15.8 mm in length.
Pregabalin Accord 15
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów