Pregabalin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

EpilepsyPregabalin Accord is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Accord is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Authorised

Berechtigungsdatum:

2015-08-28

Gebrauchsinformation

                                78
B. PACKAGE LEAFLET
79
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects , talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Accord
3.
How to take Pregabalin Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Accord belongs to a group of medicines used to treat
epilepsy, neuropathic pain and
Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.
Peripheral and central neuropathic pain
This medicine is used to treat long lasting pain caused by damage to
the nerves. A variety of diseases
can cause peripheral neuropathic pain, such as diabetes or shingles.
Pain sensations may be described
as hot, burning, throbbing, shooting, stabbing, sharp, cramping,
aching, tingling, numbness, pins and
needles. Peripheral and central neuropathic pain may also be
associated with mood changes, sleep
disturbance, fatigue (tiredness), and can have an impact on physical
and social functioning and overall
quality of life.
Epilepsy
This medicine is used to treat a certain form of epilepsy (partial
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
Pregabalin Accord 150 mg hard capsules
Pregabalin Accord 200 mg hard capsules
Pregabalin Accord 225 mg hard capsules
Pregabalin Accord 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains50 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
White opaque/ White opaque, size “4” hard gelatin capsules
imprinted with ‘‘PG’ on cap and ‘25’ on
body. Each capsule is approximately 14.4 mm in length.
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
White opaque/ White opaque, size “3” hard gelatin capsules
imprinted with ‘PG’ on cap and ‘50’ on
body. Each capsule is approximately 15.8 mm in length.
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Red opaque/ White opaque, size “4” hard gelatin capsules imprinted
with ‘PG’ on cap and ‘75’ on
body. Each capsule is approximately 14.4 mm in length.
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
3
Red opaque/ Red opaque, size “3” hard gelatin capsules imprinted
with ‘PG’ on cap and ‘100’ on
body. Each capsule is approximately 15.8 mm in length.
Pregabalin Accord 15
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen