Pregabalin Accord

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pregabalin

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Accord is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Accord is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2015-08-28

Información para el usuario

                                78
B. PACKAGE LEAFLET
79
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARD CAPSULES,
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects , talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Accord
3.
How to take Pregabalin Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Accord belongs to a group of medicines used to treat
epilepsy, neuropathic pain and
Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.
Peripheral and central neuropathic pain
This medicine is used to treat long lasting pain caused by damage to
the nerves. A variety of diseases
can cause peripheral neuropathic pain, such as diabetes or shingles.
Pain sensations may be described
as hot, burning, throbbing, shooting, stabbing, sharp, cramping,
aching, tingling, numbness, pins and
needles. Peripheral and central neuropathic pain may also be
associated with mood changes, sleep
disturbance, fatigue (tiredness), and can have an impact on physical
and social functioning and overall
quality of life.
Epilepsy
This medicine is used to treat a certain form of epilepsy (partial
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
Pregabalin Accord 150 mg hard capsules
Pregabalin Accord 200 mg hard capsules
Pregabalin Accord 225 mg hard capsules
Pregabalin Accord 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains50 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Pregabalin Accord 25 mg hard capsules
White opaque/ White opaque, size “4” hard gelatin capsules
imprinted with ‘‘PG’ on cap and ‘25’ on
body. Each capsule is approximately 14.4 mm in length.
Pregabalin Accord 50 mg hard capsules
White opaque/ White opaque, size “3” hard gelatin capsules
imprinted with ‘PG’ on cap and ‘50’ on
body. Each capsule is approximately 15.8 mm in length.
Pregabalin Accord 75 mg hard capsules
Red opaque/ White opaque, size “4” hard gelatin capsules imprinted
with ‘PG’ on cap and ‘75’ on
body. Each capsule is approximately 14.4 mm in length.
Pregabalin Accord 100 mg hard capsules
3
Red opaque/ Red opaque, size “3” hard gelatin capsules imprinted
with ‘PG’ on cap and ‘100’ on
body. Each capsule is approximately 15.8 mm in length.
Pregabalin Accord 15
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto