Porcilis PCV ID

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

antigène de la sous-unité ORF2 du circovirus porcin de type 2

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Les cochons

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Wskazania:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE :
Porcilis PCV ID, émulsion injectable pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV ID, émulsion injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 0,2 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovirus porcin
≥ 1436 AU
1
ADJUVANT(S) :
Acétate de dl-α-tocophérol
0,6 mg
Paraffine liquide légère
8,3 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans l’essai de masse
antigénique
_in vitro_
.
Emulsion injectable.
Emulsion homogène, de couleur blanche à presque blanche après
homogénéisation.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, et l’excrétion du virus causées par
l’infection par le PCV2. Pour la réduction de la
perte de gain de poids quotidien et de la mortalité associées à
l’infection par le PCV2.
Début de l’immunité : 2 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions locales transitoires, consistant principalement en
œdèmes durs non douloureux pouvant
aller jusqu’à 2 cm de diamètre ont été très fréquemment
observées dans les études en laboratoire et les
16
essais sur le terrain. Un modèle biphasique de réactions locales est
fréquemment observé, consistant en
une augmentation et une diminution de la taille, suivies par une autre
augmentation et diminution de la
taille. Chez certains porcs, la taille peut augmenter jusqu’à 6,5
cm et une rougeur et/ou des cro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV ID, émulsion injectable pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 0,2 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovirus porcin
≥ 1436 AU
1
ADJUVANT(S) :
Acétate de dl-α-tocophérol
0,6 mg
Paraffine liquide légère
8,3 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans le test d’activité
_in vitro_
(essai de masse antigénique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
Emulsion homogène, de couleur blanche à presque blanche après
homogénéisation.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, et l’excrétion du virus causées par
l’infection par le PCV2. Pour la réduction de la
perte de gain de poids quotidien et de la mortalité associées à
l’infection par le PCV2.
Début de l’immunité : 2 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
L'utilisation du vaccin chez les sangliers n'a pas été évaluée.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale.
L’(auto-)injection accidentelle peut entraîner
une douleur importante et de l’œdème, particulièrement s’il est
injecté dans une articulation ou un
doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt
concerné si une intervention
médicale rapide n’est pas ré
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Zobacz historię dokumentów