Porcilis PCV ID

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

antigène de la sous-unité ORF2 du circovirus porcin de type 2

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Les cochons

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE :
Porcilis PCV ID, émulsion injectable pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV ID, émulsion injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 0,2 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovirus porcin
≥ 1436 AU
1
ADJUVANT(S) :
Acétate de dl-α-tocophérol
0,6 mg
Paraffine liquide légère
8,3 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans l’essai de masse
antigénique
_in vitro_
.
Emulsion injectable.
Emulsion homogène, de couleur blanche à presque blanche après
homogénéisation.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, et l’excrétion du virus causées par
l’infection par le PCV2. Pour la réduction de la
perte de gain de poids quotidien et de la mortalité associées à
l’infection par le PCV2.
Début de l’immunité : 2 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions locales transitoires, consistant principalement en
œdèmes durs non douloureux pouvant
aller jusqu’à 2 cm de diamètre ont été très fréquemment
observées dans les études en laboratoire et les
16
essais sur le terrain. Un modèle biphasique de réactions locales est
fréquemment observé, consistant en
une augmentation et une diminution de la taille, suivies par une autre
augmentation et diminution de la
taille. Chez certains porcs, la taille peut augmenter jusqu’à 6,5
cm et une rougeur et/ou des cro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis PCV ID, émulsion injectable pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 0,2 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovirus porcin
≥ 1436 AU
1
ADJUVANT(S) :
Acétate de dl-α-tocophérol
0,6 mg
Paraffine liquide légère
8,3 mg
1
Unités d’antigène telles que définies dans le test d’activité
_in vitro_
(essai de masse antigénique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
Emulsion homogène, de couleur blanche à presque blanche après
homogénéisation.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge
virale dans les poumons et les
tissus lymphoïdes, et l’excrétion du virus causées par
l’infection par le PCV2. Pour la réduction de la
perte de gain de poids quotidien et de la mortalité associées à
l’infection par le PCV2.
Début de l’immunité : 2 semaines après la vaccination.
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
L'utilisation du vaccin chez les sangliers n'a pas été évaluée.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale.
L’(auto-)injection accidentelle peut entraîner
une douleur importante et de l’œdème, particulièrement s’il est
injecté dans une articulation ou un
doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt
concerné si une intervention
médicale rapide n’est pas ré
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése