Porcilis ColiClos

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB08

INN (International Nazwa):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupa terapeutyczna:

Prašiči

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologija

Wskazania:

Za pasivno imunizacijo za potomstvo z aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, ki v prvih dneh življenja, posledica teh sevov Escherichia coli, ki izražajo adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in povzroča Clostridium perfringens tip C.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2012-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
PORCILIS COLICLOS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis ColiClos suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Kompopnente
_E. coli_
:
- fimbrijski adhezin F4ab
titer protiteles

9,7 log
2
1
- fimbrijski adhezin F4ac
titer protiteles

8,1 log
2
1
- fimbrijski adhezin F5
titer protiteles

8,4 log
2
1
- fimbrijski adhezin F6
titer protiteles

7,8 log
2
1
- toksoid LT
titer protiteles

10,9 log
2
1
Komponenta
_ C. perfringens_
:
- beta toksoid tip C (sev 578)
≥20 IE
2
1
Srednji titer protiteles po cepljenju miši z 1/20 ali 1/40 odmerka za
svinje.
2
Internacionalne enote beta antitoksina po Ph. Eur.
DODATEK
dl-

-tokoferilacetat
150 mg
Vodna, bela do skoraj bela suspenzija za injiciranje za prašiče
4.
INDIKACIJA(E)
18
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj in mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki v prvih dnevih po rojstvu, ki jo povzročajo sevi
_E.coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine
F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in ki jih povzroča
tip C
_C. perfringens._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
_V laboratorijskih študijah in terenskih preskušanjih: _
Prehodno povišanje telesne temperature za približno 2 ºC je b ilo
zelo pogosto opaženo na dan
cepljenja. Zmanjšana aktivnost in pomanjkanje apeti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-06-2020

Zobacz historię dokumentów