Porcilis ColiClos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Ārstniecības grupa:

Prašiči

Ārstniecības joma:

Imunologija

Ārstēšanas norādes:

Za pasivno imunizacijo za potomstvo z aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, ki v prvih dneh življenja, posledica teh sevov Escherichia coli, ki izražajo adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in povzroča Clostridium perfringens tip C.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2012-06-14

Lietošanas instrukcija

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
PORCILIS COLICLOS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis ColiClos suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 2 ml vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Kompopnente
_E. coli_
:
- fimbrijski adhezin F4ab
titer protiteles

9,7 log
2
1
- fimbrijski adhezin F4ac
titer protiteles

8,1 log
2
1
- fimbrijski adhezin F5
titer protiteles

8,4 log
2
1
- fimbrijski adhezin F6
titer protiteles

7,8 log
2
1
- toksoid LT
titer protiteles

10,9 log
2
1
Komponenta
_ C. perfringens_
:
- beta toksoid tip C (sev 578)
≥20 IE
2
1
Srednji titer protiteles po cepljenju miši z 1/20 ali 1/40 odmerka za
svinje.
2
Internacionalne enote beta antitoksina po Ph. Eur.
DODATEK
dl-

-tokoferilacetat
150 mg
Vodna, bela do skoraj bela suspenzija za injiciranje za prašiče
4.
INDIKACIJA(E)
18
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj in mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki v prvih dnevih po rojstvu, ki jo povzročajo sevi
_E.coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine
F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P) in ki jih povzroča
tip C
_C. perfringens._
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
_V laboratorijskih študijah in terenskih preskušanjih: _
Prehodno povišanje telesne temperature za približno 2 ºC je b ilo
zelo pogosto opaženo na dan
cepljenja. Zmanjšana aktivnost in pomanjkanje apeti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2020

Skatīt dokumentu vēsturi