Pombiliti

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Cipaglucosidase alfa

Dostępny od:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Kod ATC:

A16AB

INN (International Nazwa):

cipaglucosidase alfa

Grupa terapeutyczna:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Glykogeenin varastointitaudin tyyppi II

Wskazania:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2023-03-20

Ulotka dla pacjenta

                                28
B.
PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
POMBILITI 105 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
sipaglukosidaasi alfa
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pombiliti on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Pombiliti-valmistetta
3.
Miten Pombiliti-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pombiliti-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POMBILITI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POMBILITI ON
Pombiliti on erääntyyppinen entsyymikorvaushoito, jota käytetään
myöhään alkaneen Pompen taudin
hoidossa aikuisilla. Lääkkeen vaikuttava aine on sipaglukosidaasi
alfa.
MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pombiliti-valmistetta käytetään aina toisen lääkkeen,
miglustaatti 65 mg kovien kapseleiden, kanssa.
On erittäin tärkeää, että luet myös miglustaatti 65 mg kovat
kapselit -valmisteen pakkausselosteen.
Jos sinulla on kysyttävää lääkkeistäsi, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
MITEN POMBILITI TOIMII
Pompen tautia sairastavilla henkilöillä on vähäinen hapan
alfa-glukosidaasi (GAA) -entsyymin
pitoisuus. Tämä entsyymi aut
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pombiliti 105 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 105 mg sipaglukosidaasi alfaa.
Kunkin injektiopullon käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) konsentroitu liuos sisältää
15 mg sipaglukosidaasi alfaa* per ml.
*Ihmisen hapan α-glukosidaasi ja bisfosforyloidut N-glykaanit
(bis-M6P) on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10,5 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
Valkoinen tai hieman kellertävä kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pombiliti (sipaglukosidaasi alfa) on pitkäaikainen
entsyymikorvaushoito, jota käytetään yhdessä
miglustaatin, entsyymitoimintaa vakauttavan aineen, kanssa aikuisten
hoitoon, joilla on myöhään
alkanut Pompen tauti (happaman α-glukosidaasin [GAA] puutos).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on toteutettava Pompen tautia tai muita perinnöllisiä
metabolisia tai
neuromuskulaarisia tauteja sairastavien potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Sipaglukosidaasi alfaa on käytettävä yhdessä miglustaatti 65 mg
kovien kapseleiden kanssa. Tämän
vuoksi ennen sipaglukosidaasi alfan käyttöä on perehdyttävä
miglustaatti 65 mg kovien kapseleiden
valmisteyhteenvetoon koskien kapseleiden määrää (perustuu
painoon), annoksen ottoaikaa ja
paastoamista.
3
Annostus
Suositeltu sipaglukosidaasi alfa -annos on 20 mg/kg joka toinen
viikko. sipaglukosidaas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-06-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-06-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów