Pombiliti

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2023

Aktivni sastojci:

Cipaglucosidase alfa

Dostupno od:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC koda:

A16AB

INN (International ime):

cipaglucosidase alfa

Terapijska grupa:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Područje terapije:

Glykogeenin varastointitaudin tyyppi II

Terapijske indikacije:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2023-03-20

Uputa o lijeku

                                28
B.
PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
POMBILITI 105 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
sipaglukosidaasi alfa
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pombiliti on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Pombiliti-valmistetta
3.
Miten Pombiliti-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pombiliti-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POMBILITI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POMBILITI ON
Pombiliti on erääntyyppinen entsyymikorvaushoito, jota käytetään
myöhään alkaneen Pompen taudin
hoidossa aikuisilla. Lääkkeen vaikuttava aine on sipaglukosidaasi
alfa.
MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pombiliti-valmistetta käytetään aina toisen lääkkeen,
miglustaatti 65 mg kovien kapseleiden, kanssa.
On erittäin tärkeää, että luet myös miglustaatti 65 mg kovat
kapselit -valmisteen pakkausselosteen.
Jos sinulla on kysyttävää lääkkeistäsi, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
MITEN POMBILITI TOIMII
Pompen tautia sairastavilla henkilöillä on vähäinen hapan
alfa-glukosidaasi (GAA) -entsyymin
pitoisuus. Tämä entsyymi aut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pombiliti 105 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 105 mg sipaglukosidaasi alfaa.
Kunkin injektiopullon käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) konsentroitu liuos sisältää
15 mg sipaglukosidaasi alfaa* per ml.
*Ihmisen hapan α-glukosidaasi ja bisfosforyloidut N-glykaanit
(bis-M6P) on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10,5 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
Valkoinen tai hieman kellertävä kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pombiliti (sipaglukosidaasi alfa) on pitkäaikainen
entsyymikorvaushoito, jota käytetään yhdessä
miglustaatin, entsyymitoimintaa vakauttavan aineen, kanssa aikuisten
hoitoon, joilla on myöhään
alkanut Pompen tauti (happaman α-glukosidaasin [GAA] puutos).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on toteutettava Pompen tautia tai muita perinnöllisiä
metabolisia tai
neuromuskulaarisia tauteja sairastavien potilaiden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Sipaglukosidaasi alfaa on käytettävä yhdessä miglustaatti 65 mg
kovien kapseleiden kanssa. Tämän
vuoksi ennen sipaglukosidaasi alfan käyttöä on perehdyttävä
miglustaatti 65 mg kovien kapseleiden
valmisteyhteenvetoon koskien kapseleiden määrää (perustuu
painoon), annoksen ottoaikaa ja
paastoamista.
3
Annostus
Suositeltu sipaglukosidaasi alfa -annos on 20 mg/kg joka toinen
viikko. sipaglukosidaas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata