PMS-IBUPROFEN Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Ibuprofène

Dostępny od:

PHARMASCIENCE INC

Kod ATC:

M01AE01

INN (International Nazwa):

IBUPROFEN

Dawkowanie:

600MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Ibuprofène 600MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100/500

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883003; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2021-04-27

Charakterystyka produktu

_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
_Page 1 de 38_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-IBUPROFEN
Comprimés d’ibuprofène, USP
600 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Agent analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC
DATE DE RÉVISION:
6111 Royalmount Avenue
21 août 2015
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la soumission: 183725
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
_Page 2 de 38_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................