PMS-IBUPROFEN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ibuprofène

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

IBUPROFEN

Dożaġġ:

600MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Ibuprofène 600MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-27

Karatteristiċi tal-prodott

_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-IBUPROFEN
Comprimés d’ibuprofène, USP
600 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Agent analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC
DATE DE RÉVISION:
6111 Royalmount Avenue
21 août 2015
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la soumission: 183725
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................