PMS-IBUPROFEN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Ibuprofène

Verfügbar ab:

PHARMASCIENCE INC

ATC-Code:

M01AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

IBUPROFEN

Dosierung:

600MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Ibuprofène 600MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2021-04-27

Fachinformation

_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-IBUPROFEN
Comprimés d’ibuprofène, USP
600 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Agent analgésique et antipyrétique
PHARMASCIENCE INC
DATE DE RÉVISION:
6111 Royalmount Avenue
21 août 2015
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la soumission: 183725
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................