Pirsue

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pirlimycin

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QJ51FF90

INN (International Nazwa):

pirlimycin

Grupa terapeutyczna:

Ganado

Dziedzina terapeutyczna:

Antibacterianos para uso intramamario

Wskazania:

Para el tratamiento de la mastitis subclínica en vacas lactantes debido a bacterias Gram cocos grampositivos susceptibles a pirlimycin incluyendo estafilococos organismos tales como Staphylococcus aureus, tanto penicilinasa-positivo y penicilinasa-negativos, y los estafilococos coagulasa negativos; estreptococos organismos, incluyendo Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae y Streptococcus uberis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2001-01-29

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
PIRSUE 5MG/ML SOLUCIÓN INTRAMAMARIA PARA VACUNO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
REINO UNIDO
o
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml solución intramamaria para vacuno
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Pirlimicina (como Pirlimicina clorhidrato)
50 mg/10 ml
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de mastitis subclínicas en vacas en lactación
debidas a cocos Gram-positivos
sensibles a la pirlimicina incluyendo organismos estafilocócicos
tales como
_Staphylococcus aureus_
,
penicilinasa-positivos y penicilinasa-negativos, y estafilococos
coagulasa-negativos; estreptococos
incluyendo
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
y
_Streptococcus uberis_
.
5.
CONTRAINDICACIONES
Resistencia frente a pirlimicina.
Tratamiento de infecciones debidas a bacterias Gram-negativas como
_E.coli_
.
No usar en vacas con cambios palpables en la ubre debido a mastitis
subclínica crónica.
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Vacuno (vacas lecheras en lactación).
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramamaria.
Infundir una jeringa (50 mg de pirlimicina) en cada cuarterón
infectado. El tratamiento consiste en
ocho infusiones de una jeringa cada 24 horas.
9.
INSTRUCCIONES 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml solución intramamaria para vacuno
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA
Pirlimicina (como Pirlimicina clorhidrato)
50 mg/10 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución intramamaria.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Vacuno (vacas lecheras en lactación).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de mastitis subclínicas en vacas en lactación
debidas a cocos Gram-positivos
sensibles a la pirlimicina incluyendo organismos estafilocócicos
tales como
_Staphylococcus aureus_
,
penicilinasa-positivos y penicilinasa-negativos, y estafilococos
coagulasa-negativos; estreptococos
incluyendo
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
y
_Streptococcus uberis._
4.3
CONTRAINDICACIONES
Resistencia frente a pirlimicina.
Tratamiento de infecciones debidas a bacterias Gram-negativas como
_E.coli_
.
No usar en vacas con cambios palpables en la ubre debidos a mastitis
subclínica crónica.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deben realizarse tests de sensibilidad de las bacterias diana antes de
iniciar el tratamiento.
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Evitar el contacto con la solución. Lavar las manos y cualquier parte
de la piel expuesta con jabón y
agua y quitarse las ropas contaminadas inmediatamente después de su
uso. Lavar los ojos con agua
durante 15 minutos inmediatamente después de la exposición. Mantener
los párpados abiertos para
asegurar el contacto completo con el agua.
3
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Ninguna conocida.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
El producto está indicado para uso en vacas lecheras en lactació
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów