Pirsue

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-06-2021
SPC SPC (SPC)
18-06-2021
PAR PAR (PAR)
03-06-2013

active_ingredient:

pirlimycin

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QJ51FF90

INN:

pirlimycin

therapeutic_group:

Ganado

therapeutic_area:

Antibacterianos para uso intramamario

therapeutic_indication:

Para el tratamiento de la mastitis subclínica en vacas lactantes debido a bacterias Gram cocos grampositivos susceptibles a pirlimycin incluyendo estafilococos organismos tales como Staphylococcus aureus, tanto penicilinasa-positivo y penicilinasa-negativos, y los estafilococos coagulasa negativos; estreptococos organismos, incluyendo Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae y Streptococcus uberis.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2001-01-29

PIL

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
PIRSUE 5MG/ML SOLUCIÓN INTRAMAMARIA PARA VACUNO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
REINO UNIDO
o
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml solución intramamaria para vacuno
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Pirlimicina (como Pirlimicina clorhidrato)
50 mg/10 ml
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de mastitis subclínicas en vacas en lactación
debidas a cocos Gram-positivos
sensibles a la pirlimicina incluyendo organismos estafilocócicos
tales como
_Staphylococcus aureus_
,
penicilinasa-positivos y penicilinasa-negativos, y estafilococos
coagulasa-negativos; estreptococos
incluyendo
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
y
_Streptococcus uberis_
.
5.
CONTRAINDICACIONES
Resistencia frente a pirlimicina.
Tratamiento de infecciones debidas a bacterias Gram-negativas como
_E.coli_
.
No usar en vacas con cambios palpables en la ubre debido a mastitis
subclínica crónica.
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Vacuno (vacas lecheras en lactación).
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramamaria.
Infundir una jeringa (50 mg de pirlimicina) en cada cuarterón
infectado. El tratamiento consiste en
ocho infusiones de una jeringa cada 24 horas.
9.
INSTRUCCIONES 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml solución intramamaria para vacuno
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA
Pirlimicina (como Pirlimicina clorhidrato)
50 mg/10 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución intramamaria.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Vacuno (vacas lecheras en lactación).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de mastitis subclínicas en vacas en lactación
debidas a cocos Gram-positivos
sensibles a la pirlimicina incluyendo organismos estafilocócicos
tales como
_Staphylococcus aureus_
,
penicilinasa-positivos y penicilinasa-negativos, y estafilococos
coagulasa-negativos; estreptococos
incluyendo
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
y
_Streptococcus uberis._
4.3
CONTRAINDICACIONES
Resistencia frente a pirlimicina.
Tratamiento de infecciones debidas a bacterias Gram-negativas como
_E.coli_
.
No usar en vacas con cambios palpables en la ubre debidos a mastitis
subclínica crónica.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deben realizarse tests de sensibilidad de las bacterias diana antes de
iniciar el tratamiento.
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Evitar el contacto con la solución. Lavar las manos y cualquier parte
de la piel expuesta con jabón y
agua y quitarse las ropas contaminadas inmediatamente después de su
uso. Lavar los ojos con agua
durante 15 minutos inmediatamente después de la exposición. Mantener
los párpados abiertos para
asegurar el contacto completo con el agua.
3
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Ninguna conocida.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
El producto está indicado para uso en vacas lecheras en lactació
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-06-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-06-2021
PIL PIL չեխերեն 18-06-2021
SPC SPC չեխերեն 18-06-2021
PAR PAR չեխերեն 03-06-2013
PIL PIL դանիերեն 18-06-2021
SPC SPC դանիերեն 18-06-2021
PAR PAR դանիերեն 03-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 18-06-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-06-2021
PAR PAR գերմաներեն 03-06-2013
PIL PIL էստոներեն 18-06-2021
SPC SPC էստոներեն 18-06-2021
PAR PAR էստոներեն 03-06-2013
PIL PIL հունարեն 18-06-2021
SPC SPC հունարեն 18-06-2021
PAR PAR հունարեն 03-06-2013
PIL PIL անգլերեն 18-06-2021
SPC SPC անգլերեն 18-06-2021
PAR PAR անգլերեն 03-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 18-06-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-06-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 03-06-2013
PIL PIL իտալերեն 18-06-2021
SPC SPC իտալերեն 18-06-2021
PAR PAR իտալերեն 03-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 18-06-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-06-2021
PAR PAR լատվիերեն 03-06-2013
PIL PIL լիտվերեն 18-06-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-06-2021
PAR PAR լիտվերեն 03-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 18-06-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-06-2021
PAR PAR հունգարերեն 03-06-2013
PIL PIL մալթերեն 18-06-2021
SPC SPC մալթերեն 18-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 18-06-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-06-2021
PAR PAR հոլանդերեն 03-06-2013
PIL PIL լեհերեն 18-06-2021
SPC SPC լեհերեն 18-06-2021
PAR PAR լեհերեն 03-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 18-06-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-06-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 03-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 18-06-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 18-06-2021
SPC SPC սլովակերեն 18-06-2021
PAR PAR սլովակերեն 03-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 18-06-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-06-2021
PAR PAR սլովեներեն 03-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 18-06-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-06-2021
PAR PAR ֆիններեն 03-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 18-06-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-06-2021
PAR PAR շվեդերեն 03-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 18-06-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-06-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-06-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-06-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-06-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-06-2021

view_documents_history