Pirsue

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pirlimycin

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QJ51FF90

INN (الاسم الدولي):

pirlimycin

المجموعة العلاجية:

Ganado

المجال العلاجي:

Antibacterianos para uso intramamario

الخصائص العلاجية:

Para el tratamiento de la mastitis subclínica en vacas lactantes debido a bacterias Gram cocos grampositivos susceptibles a pirlimycin incluyendo estafilococos organismos tales como Staphylococcus aureus, tanto penicilinasa-positivo y penicilinasa-negativos, y los estafilococos coagulasa negativos; estreptococos organismos, incluyendo Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae y Streptococcus uberis.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2001-01-29

نشرة المعلومات

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
PIRSUE 5MG/ML SOLUCIÓN INTRAMAMARIA PARA VACUNO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
REINO UNIDO
o
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml solución intramamaria para vacuno
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Pirlimicina (como Pirlimicina clorhidrato)
50 mg/10 ml
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de mastitis subclínicas en vacas en lactación
debidas a cocos Gram-positivos
sensibles a la pirlimicina incluyendo organismos estafilocócicos
tales como
_Staphylococcus aureus_
,
penicilinasa-positivos y penicilinasa-negativos, y estafilococos
coagulasa-negativos; estreptococos
incluyendo
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
y
_Streptococcus uberis_
.
5.
CONTRAINDICACIONES
Resistencia frente a pirlimicina.
Tratamiento de infecciones debidas a bacterias Gram-negativas como
_E.coli_
.
No usar en vacas con cambios palpables en la ubre debido a mastitis
subclínica crónica.
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Vacuno (vacas lecheras en lactación).
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramamaria.
Infundir una jeringa (50 mg de pirlimicina) en cada cuarterón
infectado. El tratamiento consiste en
ocho infusiones de una jeringa cada 24 horas.
9.
INSTRUCCIONES 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Pirsue 5 mg/ml solución intramamaria para vacuno
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA
Pirlimicina (como Pirlimicina clorhidrato)
50 mg/10 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución intramamaria.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Vacuno (vacas lecheras en lactación).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de mastitis subclínicas en vacas en lactación
debidas a cocos Gram-positivos
sensibles a la pirlimicina incluyendo organismos estafilocócicos
tales como
_Staphylococcus aureus_
,
penicilinasa-positivos y penicilinasa-negativos, y estafilococos
coagulasa-negativos; estreptococos
incluyendo
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae _
y
_Streptococcus uberis._
4.3
CONTRAINDICACIONES
Resistencia frente a pirlimicina.
Tratamiento de infecciones debidas a bacterias Gram-negativas como
_E.coli_
.
No usar en vacas con cambios palpables en la ubre debidos a mastitis
subclínica crónica.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deben realizarse tests de sensibilidad de las bacterias diana antes de
iniciar el tratamiento.
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Evitar el contacto con la solución. Lavar las manos y cualquier parte
de la piel expuesta con jabón y
agua y quitarse las ropas contaminadas inmediatamente después de su
uso. Lavar los ojos con agua
durante 15 minutos inmediatamente después de la exposición. Mantener
los párpados abiertos para
asegurar el contacto completo con el agua.
3
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Ninguna conocida.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
El producto está indicado para uso en vacas lecheras en lactació
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات