Pemetrexed Lilly

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed

Dostępny od:

Eli Lilly Netherlands

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Agents antinéoplasiques

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Pleural malin mesotheliomaPemetrexed Lilly en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. Poumon Non à petites cellules cancerPemetrexed Lilly en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed Lilly est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Lilly est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules du poumon cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2015-09-14

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PÉMÉTREXED LILLY 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
PÉMÉTREXED LILLY 500 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
RECEVOIR CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Pémétrexed Lilly et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pémétrexed Lilly
3.
Comment utiliser Pémétrexed Lilly
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Pémétrexed Lilly
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PÉMÉTREXED LILLY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pémétrexed Lilly est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pémétrexed Lilly est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Pémétrexed Lilly est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial des
patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pémétrexed Lilly peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si votre
maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothérapie initiale.
Pémétrexed Lilly est également un traitement pour les patients
atteints d’un cancer du poumon au

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
D
É
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
Pémétrexed Lilly 100 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pémétrexed Lilly 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pémétrexed Lilly 100 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 100 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon contient approximativement 11 mg de sodium.
Pémétrexed Lilly 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 500 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon contient approximativement 54 mg de sodium.
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/mL de pémétrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre lyophilisée de couleur blanche à jaune pâle ou jaune
verdâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pémétrexed Lilly, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des patients atteints
de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas
reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pémétrexed Lilly, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique,
dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance
épidermoïde (voir rubrique 5.1).
Pémétrexed Lilly est indiqué en monothérapie dans le traitement de
maintenance du cancer bronchique
non à petites cellules, localement avancé ou métastatique
immédiatement à la suite d’une
chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que
l’histologie n’est pas à prédominance
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów