Pemetrexed Lilly

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-11-2021

Aktiv ingrediens:

pemetrexed

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Agents antinéoplasiques

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Pleural malin mesotheliomaPemetrexed Lilly en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. Poumon Non à petites cellules cancerPemetrexed Lilly en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed Lilly est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Lilly est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules du poumon cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Retiré

Autorisasjon dato:

2015-09-14

Informasjon til brukeren

                                32
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PÉMÉTREXED LILLY 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
PÉMÉTREXED LILLY 500 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
RECEVOIR CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Pémétrexed Lilly et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pémétrexed Lilly
3.
Comment utiliser Pémétrexed Lilly
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Pémétrexed Lilly
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PÉMÉTREXED LILLY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pémétrexed Lilly est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pémétrexed Lilly est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Pémétrexed Lilly est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial des
patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pémétrexed Lilly peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si votre
maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothérapie initiale.
Pémétrexed Lilly est également un traitement pour les patients
atteints d’un cancer du poumon au

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
D
É
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
Pémétrexed Lilly 100 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pémétrexed Lilly 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pémétrexed Lilly 100 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 100 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon contient approximativement 11 mg de sodium.
Pémétrexed Lilly 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 500 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon contient approximativement 54 mg de sodium.
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/mL de pémétrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre lyophilisée de couleur blanche à jaune pâle ou jaune
verdâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pémétrexed Lilly, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des patients atteints
de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas
reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pémétrexed Lilly, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique,
dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance
épidermoïde (voir rubrique 5.1).
Pémétrexed Lilly est indiqué en monothérapie dans le traitement de
maintenance du cancer bronchique
non à petites cellules, localement avancé ou métastatique
immédiatement à la suite d’une
chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que
l’histologie n’est pas à prédominance
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet