Pemetrexed Lilly

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-11-2021

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

Eli Lilly Netherlands

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Pleural malin mesotheliomaPemetrexed Lilly en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. Poumon Non à petites cellules cancerPemetrexed Lilly en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. Pemetrexed Lilly est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. Pemetrexed Lilly est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules du poumon cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2015-09-14

Uputa o lijeku

                                32
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PÉMÉTREXED LILLY 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
PÉMÉTREXED LILLY 500 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
RECEVOIR CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Pémétrexed Lilly et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Pémétrexed Lilly
3.
Comment utiliser Pémétrexed Lilly
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Pémétrexed Lilly
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PÉMÉTREXED LILLY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pémétrexed Lilly est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
Pémétrexed Lilly est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament anticancéreux,
comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de
cancer qui touche l’enveloppe
du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Pémétrexed Lilly est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement initial des
patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.
Pémétrexed Lilly peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade avancé si votre
maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup
évolué après une chimiothérapie initiale.
Pémétrexed Lilly est également un traitement pour les patients
atteints d’un cancer du poumon au

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
D
É
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
Pémétrexed Lilly 100 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Pémétrexed Lilly 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pémétrexed Lilly 100 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 100 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon contient approximativement 11 mg de sodium.
Pémétrexed Lilly 500 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 500 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon contient approximativement 54 mg de sodium.
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/mL de pémétrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre lyophilisée de couleur blanche à jaune pâle ou jaune
verdâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
Pémétrexed Lilly, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des patients atteints
de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas
reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
Pémétrexed Lilly, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en première ligne
des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules
localement avancé ou métastatique,
dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance
épidermoïde (voir rubrique 5.1).
Pémétrexed Lilly est indiqué en monothérapie dans le traitement de
maintenance du cancer bronchique
non à petites cellules, localement avancé ou métastatique
immédiatement à la suite d’une
chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que
l’histologie n’est pas à prédominance
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata