Parvoduk

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vivant parvovirus de canard de Moscovy atténué

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI01BD03

INN (International Nazwa):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupa terapeutyczna:

Canards

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals pour aves, canard parvovirus, les vaccins à virus Vivants

Wskazania:

Active de l'immunisation des canards pour éviter mortality1 et de réduire la perte de poids et de lésions de canard parvovirosis et de la maladie de Derzsy. 1En l'absence d'anticorps dérivés de la mère.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2014-04-11

Ulotka dla pacjenta

                                Ce médicament n'est plus autorisé
17
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
18
NOTICE
PARVODUK SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CANARDS DE BARBARIE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parvoduk suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour canards de Barbarie
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRE INGRÉDIENT
Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient:
Substance active :
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM
199........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infectant 50% des cultures cellulaires.
Suspension à diluer et solvant, pour suspension injectable.
La suspension à diluer est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.
4.
INDICATIONS
Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte
de poids et les lésions provoquées
par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy
et, en l’absence d’anticorps
d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l‘immunité : 11 jours après la primovaccination
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la
période où ils sont le plus sensibles à la
parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.
Ce médicament n'est plus autorisé
19
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parvoduk suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour canards de Barbarie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM
199........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infectant 50% des cultures cellulaires
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
La suspension est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Canards de Barbarie.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte
de poids et les lésions provoquées
par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy
et, en l’absence d’anticorps
d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 11 jours après la primovaccination.
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination.
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la
période où ils sont le plus sensibles à la
parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune. Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Le troupeau entier devrait être vacciné afin de minimiser les
risques de circulation de la souche
vaccinale et de recombinaison du virus.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EF
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2019

Zobacz historię dokumentów