Parvoduk

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vivant parvovirus de canard de Moscovy atténué

Disponible des:

Merial

Codi ATC:

QI01BD03

Designació comuna internacional (DCI):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupo terapéutico:

Canards

Área terapéutica:

Immunologicals pour aves, canard parvovirus, les vaccins à virus Vivants

indicaciones terapéuticas:

Active de l'immunisation des canards pour éviter mortality1 et de réduire la perte de poids et de lésions de canard parvovirosis et de la maladie de Derzsy. 1En l'absence d'anticorps dérivés de la mère.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2014-04-11

Informació per a l'usuari

                                Ce médicament n'est plus autorisé
17
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
18
NOTICE
PARVODUK SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CANARDS DE BARBARIE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parvoduk suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour canards de Barbarie
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRE INGRÉDIENT
Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient:
Substance active :
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM
199........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infectant 50% des cultures cellulaires.
Suspension à diluer et solvant, pour suspension injectable.
La suspension à diluer est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.
4.
INDICATIONS
Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte
de poids et les lésions provoquées
par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy
et, en l’absence d’anticorps
d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l‘immunité : 11 jours après la primovaccination
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la
période où ils sont le plus sensibles à la
parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.
Ce médicament n'est plus autorisé
19
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parvoduk suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour canards de Barbarie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM
199........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infectant 50% des cultures cellulaires
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
La suspension est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Canards de Barbarie.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte
de poids et les lésions provoquées
par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy
et, en l’absence d’anticorps
d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 11 jours après la primovaccination.
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination.
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la
période où ils sont le plus sensibles à la
parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune. Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Le troupeau entier devrait être vacciné afin de minimiser les
risques de circulation de la souche
vaccinale et de recombinaison du virus.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EF
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-04-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-04-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-04-2019

Veure l'historial de documents