Parvoduk

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-04-2019

Aktivni sastojci:

vivant parvovirus de canard de Moscovy atténué

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI01BD03

INN (International ime):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapijska grupa:

Canards

Područje terapije:

Immunologicals pour aves, canard parvovirus, les vaccins à virus Vivants

Terapijske indikacije:

Active de l'immunisation des canards pour éviter mortality1 et de réduire la perte de poids et de lésions de canard parvovirosis et de la maladie de Derzsy. 1En l'absence d'anticorps dérivés de la mère.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2014-04-11

Uputa o lijeku

                                Ce médicament n'est plus autorisé
17
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
18
NOTICE
PARVODUK SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CANARDS DE BARBARIE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parvoduk suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour canards de Barbarie
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRE INGRÉDIENT
Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient:
Substance active :
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM
199........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infectant 50% des cultures cellulaires.
Suspension à diluer et solvant, pour suspension injectable.
La suspension à diluer est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.
4.
INDICATIONS
Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte
de poids et les lésions provoquées
par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy
et, en l’absence d’anticorps
d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l‘immunité : 11 jours après la primovaccination
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la
période où ils sont le plus sensibles à la
parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.
Ce médicament n'est plus autorisé
19
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Parvoduk suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
pour canards de Barbarie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose reconstituée de 0,2 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Parvovirus vivant atténué du canard de Barbarie souche GM
199........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infectant 50% des cultures cellulaires
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
La suspension est opalescente et homogène.
Le solvant est clair et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Canards de Barbarie.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des canards de Barbarie afin de réduire la perte
de poids et les lésions provoquées
par la parvovirose du canard de Barbarie et par la maladie de Derzsy
et, en l’absence d’anticorps
d’origine maternelle, de prévenir également la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 11 jours après la primovaccination.
Durée d’immunité : 26 jours après la primovaccination.
La durée d’immunité démontrée protège les oiseaux pendant la
période où ils sont le plus sensibles à la
parvovirose du canard de Barbarie et à la maladie de Derzsy.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la période de ponte.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune. Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Le troupeau entier devrait être vacciné afin de minimiser les
risques de circulation de la souche
vaccinale et de recombinaison du virus.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EF
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2019

Pogledajte povijest dokumenata