Palonosetron Hospira

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

palonosetron clorhidrat

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

A04AA05

INN (International Nazwa):

palonosetron

Grupa terapeutyczna:

Antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor,

Dziedzina terapeutyczna:

Nausea; Vomiting; Cancer

Wskazania:

Palonosetron Hospira este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene;prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene. Palonosetron Hospira este indicat la copii și adolescenți cu vârsta de 1 lună și mai mari pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2016-04-08

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
24
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
Palonosetron
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Palonosetron Hospira şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Palonosetron Hospira
3. Cum să utilizaţi Palonosetron Hospira
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Palonosetron Hospira
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
WHAT PALONOSETRON HOSPIRA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Palonosetron Hospira aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub
numele de antagonişti ai
serotoninei (5HT3).
Acestea au capacitatea de a bloca acţiunea unei substanţe chimice,
serotonina, care poate provoca
greaţă şi vărsături.
Palonosetron Hospira este utilizat pentru prevenirea senzaţiei de
greaţă şi vărsăturilor asociate cu
chimioterapia anticanceroasă la pacienţi adulţi, adolescenţi şi
copii cu vârsta peste 1 lună.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PALONOSETRON HOSPIRA
NU UTILIZAŢI PALONOSETRON HOSPIRA:
•
daca sunteţi alergic la palonosetron sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să luaţi Palonosetron Hospira, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
-
Dacă aveţi obstrucţie intesti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Palonosetron Hospira 250 micrograme soluţie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine palonosetron 50 micrograme (sub formă
de clorhidrat).
Fiecare flacon a 5 ml soluţie conţine palonosetron 250 micrograme
(sub formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Palonosetron Hospira este indicat la adulţi pentru:
•
prevenirea simptomelor acute de greaţă şi vărsături, asociate
chimioterapiei anticanceroase înalt
emetogene
•
prevenirea stării de greaţă şi vărsăturilor asociate
chimioterapiei anticanceroase moderat
emetogene
Palonosetron Hospira este indicat la copii şi adolescenţi începând
de la vârsta de o lună, pentru:
•
prevenirea simptomelor acute de greaţă şi vărsături, asociate
chimioterapiei anticanceroase înalt
emetogene şi prevenirea stării de greaţă şi vărsăturilor
asociate chimioterapiei anticanceroase
moderat emetogene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Palonosetron Hospira trebuie utilizat numai înaintea administrării
chimioterapiei. Acest medicament
trebuie administrat de către personal medical sub supraveghere
medicală adecvată.
Doze
_Adulţi _
Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic
intravenos cu aproximativ 30 de
minute înainte de începerea chimioterapiei. Palonosetron Hospira
trebuie injectat în decurs de 30
secunde.
Eficacitatea Palonosetron Hospira în prevenirea simptomelor de
greaţă şi vărsături induse de
chimioterapia anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată
prin asocierea unui corticosteroid,
administrat înainte de chimioterapie.
_Populatia vârstnica_
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Populatia pediatrica_
_Copii şi adolescenţi (cu v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-04-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów