Palforzia

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostępny od:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Kod ATC:

V01

INN (International Nazwa):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Grupa terapeutyczna:

Allergens

Dziedzina terapeutyczna:

Peanut Hypersensitivity

Wskazania:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2020-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
65
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PALFORZIA 0,5 MG BELSŐLEGES POR FELNYITANDÓ KAPSZULÁBAN
PALFORZIA 1 MG BELSŐLEGES POR FELNYITANDÓ KAPSZULÁBAN
PALFORZIA 10 MG BELSŐLEGES POR FELNYITANDÓ KAPSZULÁBAN
PALFORZIA 20 MG BELSŐLEGES POR FELNYITANDÓ KAPSZULÁBAN
PALFORZIA 100 MG BELSŐLEGES POR FELNYITANDÓ KAPSZULÁBAN
PALFORZIA 300 MG BELSŐLEGES POR TASAKBAN
_Arachis hypogaea L. _magból (földimogyoró) származó
zsírtalanított por
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PALFORZIA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PALFORZIA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PALFORZIA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PALFORZIA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PALFORZIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PALFORZIA földimogyorómagból származó zsírtalanítot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PALFORZIA 0,5 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
PALFORZIA 1 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
PALFORZIA 10 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
PALFORZIA 20 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
PALFORZIA 100 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
PALFORZIA 300 mg belsőleges por tasakban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PALFORZIA 0,5 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
0,5 mg földimogyoró-fehérjét tartalmaz kapszulánként az _Arachis
hypogaea L. _magjából
(földimogyoró) származó zsírtalanított por formájában.
PALFORZIA 1 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
1 mg földimogyoró-fehérjét tartalmaz kapszulánként_ _az _Arachis
hypogaea L. _magjából (földimogyoró)
származó zsírtalanított por formájában.
PALFORZIA 10 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
10 mg földimogyoró-fehérjét tartalmaz kapszulánként az_ Arachis
hypogaea L. _magjából
(földimogyoró) származó zsírtalanított por formájában.
PALFORZIA 20 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
20 mg földimogyoró-fehérjét tartalmaz kapszulánként az_ Arachis
hypogaea L. _magjából
(földimogyoró) származó zsírtalanított por formájában.
PALFORZIA 100 mg belsőleges por felnyitandó kapszulában
100 mg földimogyoró-fehérjét tartalmaz kapszulánként az_ Arachis
hypogaea L. _magjából
(földimogyoró) származó zsírtalanított por formájában.
PALFORZIA 300 mg belsőleges por tasakban
300 mg földimogyoró-fehérjét tartalmaz tasakonként az _Arachis
hypogaea L. _(földimogyoró-)
magjából származó zsírtalanított por formá
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów