Palforzia

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostępny od:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Kod ATC:

V01

INN (International Nazwa):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Grupa terapeutyczna:

Allergens

Dziedzina terapeutyczna:

Peanut Hypersensitivity

Wskazania:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2020-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PALFORZIA 0,5 MG ORALNI PRAŠAK U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
PALFORZIA 1 MG ORALNI PRAŠAK U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
PALFORZIA 10 MG ORALNI PRAŠAK U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
PALFORZIA 20 MG ORALNI PRAŠAK U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
PALFORZIA 100 MG ORALNI PRAŠAK U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
PALFORZIA 300 MG ORALNI PRAŠAK U VREĆICI
odmašćeni prašak kikirikijevih sjemenki (_Arachis hypogaea_ L.)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PALFORZIA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek PALFORZIA
3.
Kako uzimati lijek PALFORZIA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek PALFORZIA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PALFORZIA I ZA ŠTO SE KORISTI
PALFORZIA sadrži protein kikirikija dobiven od odmašćenog praška
kikirikijevih sjemenki. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju alergeni hrane. Riječ je o
liječenju za osobe koje su alergične na
kikiriki (_Arachis hypogaea_ L.).
PALFORZIA je namijenjena djeci i mladim osobama u dobi od 4 do 17
godina i osobama koje postaju
punoljetne tijekom liječenja.
PALFORZIA djeluje u osoba s alergijom na kikiriki tako da se postepeno
povećava sposobnost tijela
da podnese male količine kikirikija (desenzitizacija). PALFORZIA
mož
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
PALFORZIA 0,5 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
PALFORZIA 1 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
PALFORZIA 10 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
PALFORZIA 20 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
PALFORZIA 100 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
PALFORZIA 300 mg oralni prašak u vrećici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PALFORZIA 0,5 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 0,5 mg proteina kikirikija u obliku odmašćenog
praška kikirikijevih sjemenki
(_Arachis hypogaea_ L.)_._
PALFORZIA 1 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 1 mg proteina kikirikija u obliku odmašćenog
praška kikirikijevih sjemenki
(_Arachis hypogaea_ L.)_._
PALFORZIA 10 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 10 mg proteina kikirikija u obliku odmašćenog
praška kikirikijevih sjemenki
(_Arachis hypogaea_ L.)_._
PALFORZIA 20 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 20 mg proteina kikirikija u obliku odmašćenog
praška kikirikijevih sjemenki
(_Arachis hypogaea_ L.)_._
PALFORZIA 100 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 100 mg proteina kikirikija u obliku odmašćenog
praška kikirikijevih sjemenki
(_Arachis hypogaea_ L.)_._
PALFORZIA 300 mg oralni prašak u vrećici
Jedna vrećica sadrži 300 mg proteina kikirikija u obliku
odmašćenog praška kikirikijevih sjemenki
(_Arachis hypogaea_ L.).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralni prašak bijele do bež boje u kapsulama za otvaranje ili
vrećici.
PALFORZIA 0,5 mg oralni prašak u kapsulama za otvaranje
Oralni prašak u bijelim neprozirnim tvrdim kapsulama (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-09-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów