Olanzapine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapín

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

psycholeptika

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2007-12-12

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
76
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Olanzapin Teva
3.
Ako užívať Olanzapin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapin Teva obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapin Teva
patrí do skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a sa používa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie charakterizujúce s príznakmi že počujete,
vidíte alebo
cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Stredne ťažké až ťažké manické epizódy, stavy s príznakmi
vzrušenia alebo
eufórie.
Bolo preukázané, že Olanzapín T
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 10 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 15 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 71,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 68,9 mg laktózy.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 103,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 137,8 mg laktózy.
Olanzapin Teva 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 206,7 mg laktózy.
Olanzapin Teva 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 275,5 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Biele, bikonvexné, okrúhle, filmom obalené tablety s vytlačeným
označením „OL 2.5“ na jednej
strane a hladké na druhej strane.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Biele, bikonvexné, okrúhle, filmom obalené tablety s vytlačeným
označením „OL 5“ na jednej st
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów