Olanzapine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2013

Bahan aktif:

olanzapín

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psycholeptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2007-12-12

Risalah maklumat

                                75
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
76
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Olanzapin Teva
3.
Ako užívať Olanzapin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapin Teva obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapin Teva
patrí do skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a sa používa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie charakterizujúce s príznakmi že počujete,
vidíte alebo
cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Stredne ťažké až ťažké manické epizódy, stavy s príznakmi
vzrušenia alebo
eufórie.
Bolo preukázané, že Olanzapín T
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 10 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 15 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 71,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 68,9 mg laktózy.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 103,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 137,8 mg laktózy.
Olanzapin Teva 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 206,7 mg laktózy.
Olanzapin Teva 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 275,5 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Biele, bikonvexné, okrúhle, filmom obalené tablety s vytlačeným
označením „OL 2.5“ na jednej
strane a hladké na druhej strane.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Biele, bikonvexné, okrúhle, filmom obalené tablety s vytlačeným
označením „OL 5“ na jednej st
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen