Olanzapine Teva

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapín

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

psycholeptika

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2007-12-12

Notice patient

                                75
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
76
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapin Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Olanzapin Teva
3.
Ako užívať Olanzapin Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapin Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapin Teva obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapin Teva
patrí do skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a sa používa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie charakterizujúce s príznakmi že počujete,
vidíte alebo
cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Stredne ťažké až ťažké manické epizódy, stavy s príznakmi
vzrušenia alebo
eufórie.
Bolo preukázané, že Olanzapín T
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 10 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 15 mg filmom obalené tablety
Olanzapin Teva 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 71,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 68,9 mg laktózy.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 103,3 mg laktózy.
Olanzapin Teva 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 137,8 mg laktózy.
Olanzapin Teva 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 206,7 mg laktózy.
Olanzapin Teva 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg olanzapínu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 275,5 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg filmom obalené tablety
Biele, bikonvexné, okrúhle, filmom obalené tablety s vytlačeným
označením „OL 2.5“ na jednej
strane a hladké na druhej strane.
Olanzapin Teva 5 mg filmom obalené tablety
Biele, bikonvexné, okrúhle, filmom obalené tablety s vytlačeným
označením „OL 5“ na jednej st
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2013
Notice patient Notice patient danois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2013
Notice patient Notice patient grec 25-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2013
Notice patient Notice patient français 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2013
Notice patient Notice patient italien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2013
Notice patient Notice patient letton 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2013
Notice patient Notice patient lituanien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 25-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-09-2023
Notice patient Notice patient croate 25-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents