Odefsey

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emtricitabina, clorhidrat de rilpivirină, tenofovir alafenamide

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AR19

INN (International Nazwa):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupa terapeutyczna:

Antivirale pentru uz sistemic

Dziedzina terapeutyczna:

Infecții cu HIV

Wskazania:

Tratament de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (HIV 1), fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la non-nucleozidici inhibitor de revers transcriptazei (NNRTI) clasa, tenofovir sau emtricitabine şi cu un viral load ≤ HIV 1 ARN 100.000 copii/mL.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
emtricitabină/rilpivirină/tenofovir alafenamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Odefsey și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Odefsey
3.
Cum să luați Odefsey
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Odefsey
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ODEFSEY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Odefsey este un medicament antiviral utilizat pentru tratamentul
infecției cu
VIRUSUL IMUNODEFICIENȚEI
UMANE (HIV)
. Acesta este un singur comprimat care conține o combinație de trei
substanțe active:
EMTRICITABINĂ
,
RILPIVIRINĂ
și
TENOFOVIR ALAFENAMIDĂ
. Fiecare dintre aceste substanțe active acționează
prin împiedicarea activității unei enzime numite
„reverstranscriptază”, care este esențială pentru ca
virusul HIV-1 să se multiplice.
Odefsey scade cantitatea de HIV din organismul dumneavoastră. Acest
lucru vă ajută sistemul
imunitar și scade riscul de apariție a bolilor legate de infecția
cu HIV.
Odefsey este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani
și peste, cu greutatea de cel puțin 35 kg.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ODEFSEY
NU LUAȚI ODEFSEY
•
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC L
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține emtricitabină 200 mg, clorhidrat de
rilpivirină echivalent cu
rilpivirină 25 mg și fumarat de tenofovir alafenamidă echivalent cu
tenofovir alafenamidă 25 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține 180,3 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare gri, cu dimensiuni
de 15 mm x 7 mm, marcat cu
„GSI” pe una dintre fețele comprimatului și cu „255” pe
cealaltă față a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Odefsey este indicat pentru tratamentul adulților și adolescenților
(cu vârsta de 12 ani și peste, cu
greutatea corporală de cel puțin 35 kg) cu infecție cu virusul
imunodeficienței umane de tip 1 (HIV-1)
fără mutații cunoscute a fi asociate cu rezistența la clasa
inhibitorilor non-nucleozidici ai
reverstranscriptazei (INNRT), emtricitabină sau tenofovir și cu o
încărcătură virală ≤ 100000 copii
ARN HIV-1/ml (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratarea infecției cu HIV.
Doze
_ _
Un comprimat administrat o dată pe zi, cu alimente (vezi pct. 5.2).
Dacă pacientul omite o doză de Odefsey și trec mai puțin de 12 ore
de la momentul când aceasta
trebuia administrată, pacientul trebuie să administreze Odefsey cât
mai curând posibil, cu alimente și
apoi să revină la schema de administrare normală. Dacă un pacient
omite o doză de Odefsey și trec
mai mult de 12 ore de la momentul când aceasta trebuia administrată,
pacientul nu trebuie să mai ia
doza omisă și trebuie numai să respecte schema de administrare
obișnuită.
3
Dacă pacientul prezintă vărsături în interval d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2016

Zobacz historię dokumentów