Odefsey

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

emtricitabina, clorhidrat de rilpivirină, tenofovir alafenamide

Saatavilla:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-koodi:

J05AR19

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeuttinen alue:

Infecții cu HIV

Käyttöaiheet:

Tratament de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (HIV 1), fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la non-nucleozidici inhibitor de revers transcriptazei (NNRTI) clasa, tenofovir sau emtricitabine şi cu un viral load ≤ HIV 1 ARN 100.000 copii/mL.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2016-06-21

Pakkausseloste

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
emtricitabină/rilpivirină/tenofovir alafenamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Odefsey și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Odefsey
3.
Cum să luați Odefsey
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Odefsey
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ODEFSEY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Odefsey este un medicament antiviral utilizat pentru tratamentul
infecției cu
VIRUSUL IMUNODEFICIENȚEI
UMANE (HIV)
. Acesta este un singur comprimat care conține o combinație de trei
substanțe active:
EMTRICITABINĂ
,
RILPIVIRINĂ
și
TENOFOVIR ALAFENAMIDĂ
. Fiecare dintre aceste substanțe active acționează
prin împiedicarea activității unei enzime numite
„reverstranscriptază”, care este esențială pentru ca
virusul HIV-1 să se multiplice.
Odefsey scade cantitatea de HIV din organismul dumneavoastră. Acest
lucru vă ajută sistemul
imunitar și scade riscul de apariție a bolilor legate de infecția
cu HIV.
Odefsey este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani
și peste, cu greutatea de cel puțin 35 kg.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI ODEFSEY
NU LUAȚI ODEFSEY
•
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC L
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține emtricitabină 200 mg, clorhidrat de
rilpivirină echivalent cu
rilpivirină 25 mg și fumarat de tenofovir alafenamidă echivalent cu
tenofovir alafenamidă 25 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține 180,3 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare gri, cu dimensiuni
de 15 mm x 7 mm, marcat cu
„GSI” pe una dintre fețele comprimatului și cu „255” pe
cealaltă față a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Odefsey este indicat pentru tratamentul adulților și adolescenților
(cu vârsta de 12 ani și peste, cu
greutatea corporală de cel puțin 35 kg) cu infecție cu virusul
imunodeficienței umane de tip 1 (HIV-1)
fără mutații cunoscute a fi asociate cu rezistența la clasa
inhibitorilor non-nucleozidici ai
reverstranscriptazei (INNRT), emtricitabină sau tenofovir și cu o
încărcătură virală ≤ 100000 copii
ARN HIV-1/ml (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratarea infecției cu HIV.
Doze
_ _
Un comprimat administrat o dată pe zi, cu alimente (vezi pct. 5.2).
Dacă pacientul omite o doză de Odefsey și trec mai puțin de 12 ore
de la momentul când aceasta
trebuia administrată, pacientul trebuie să administreze Odefsey cât
mai curând posibil, cu alimente și
apoi să revină la schema de administrare normală. Dacă un pacient
omite o doză de Odefsey și trec
mai mult de 12 ore de la momentul când aceasta trebuia administrată,
pacientul nu trebuie să mai ia
doza omisă și trebuie numai să respecte schema de administrare
obișnuită.
3
Dacă pacientul prezintă vărsături în interval d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-02-2023

Näytä asiakirjojen historia