Nustendi

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Bempedoic rūgštis, Ezetimibas

Dostępny od:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kod ATC:

C10B

INN (International Nazwa):

bempedoic acid, ezetimibe

Grupa terapeutyczna:

Lipidą keičiančios medžiagos

Dziedzina terapeutyczna:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Wskazania:

Nustendi yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti MTL-C tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų be ezetimibealone pacientams, kuriems yra arba statinai netoleruoja arba kurioms statinas yra kontraindikuotinas, ir negali pasiekti MTL-C tikslus su ezetimibas vien pacientams, kurie jau gydomi derinys bempedoic rūgšties ir ezetimibas, kaip atskiras tabletes su arba be statinų.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2020-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                29
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NUSTENDI 180 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bempedono rūgštis / ezetimibas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nustendi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nustendi
3.
Kaip vartoti Nustendi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip vartoti Nustendi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUSTENDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NUSTENDI IR KAIP JIS VEIKIA
Nustendi – tai vaistas, kurį vartojant mažėja tam tikros rūšies
riebalų, vadinamojo „blogojo“
cholesterolio (dar vadinamo MTL cholesteroliu), kiekis kraujyje.
Nustendi sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, kurios
cholesterolio kiekį mažina dviem būdais:
•
bempedono rūgštis slopina cholesterolio gamybą kepenyse ir skatina
MTL cholesterolio
pasišalinimą iš kraujo;
•
ezetimibas veikia žarnyne, slopindamas cholesterolio įsisavinimą
iš maisto.
KAM NUSTENDI VARTOJAMAS
Nustendi skiriamas suaugusiesiems, kuriems diagnozuota pirminė
hipercholesterolemija arba mišri
dislipidemija – ligos, kuriomis sergant padidėja cholesterolio
kiekis kraujyje. Šis vaistas skiriamas
kartu s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nustendi 180 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg bempedono
rūgšties ir 10 mg ezetimibo.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje 180 mg/10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 71,6 mg
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, ovali, maždaug 15,00 mm × 7,00 mm × 5,00 mm dydžio
plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „818“, o kitoje – „ESP“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nustendi skirtas suaugusiųjų, sergančių pirmine (heterozigotine
šeimine ir nešeimine)
hipercholesterolemija arba mišria dislipidemija, papildomam gydymui
kartu su dieta:
•
derinyje su statinų grupės vaistiniu preparatu pacientams, kuriems
nepavyksta pakankamai
sumažinti mažo tankio lipoproteinų (MTL) cholesterolio
koncentracijos vartojant didžiausią
toleruojamą statinų grupės vaistinio preparato dozę kartu su
ezetimibu (žr. 4.2, 4.3 ir
4.4 skyrius);
•
monoterapija pacientams, kurie netoleruoja arba kuriems negalima
vartoti statinų ir kuriems
nepavyksta pakankamai sumažinti MTL cholesterolio koncentracijos
vartojant vieną ezetimibą;
•
pacientams, kurie jau gydomi atskiromis tabletėmis vartojamų
bempedono rūgšties ir ezetimibo
deriniu su statinų grupės vaistiniu preparatu arba be jo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Nustendi dozė yra viena plėvele dengta 180 mg/10 mg
tabletė, vartojama kartą per
parą.
_Vartojimas kartu su tulžies rūgščių sekvestrantais
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów