NOVO-VERAMIL TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
29-05-2013
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
Dostępny od:
TEVA CANADA LIMITED
Kod ATC:
C08DA01
INN (International Nazwa):
VERAPAMIL
Dawkowanie:
80MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 80MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100/500/1000
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0113846002; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2018-05-15
Charakterystyka produktu
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NOVO-VERAMIL
(verapamil hydrochloride)
80 mg, 120 mg tablets
Antiarrhythmic/Antianginal/Antihypertensive Agent
PR
NOVO-VERAMIL SR
(verapamil hydrochloride)
240 mg sustained release tablets
Antihypertensive Agent
Teva Canada Limited
Date of Preparation:
30 Novopharm Court
May 28, 2013
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Submission Control No: 164741
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................
18
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.....................................................................................................
26
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................ 26
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
28
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...................................................................................
Przeczytaj cały dokument
