NOVO-VERAMIL TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
29-05-2013
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
Доступна с:
TEVA CANADA LIMITED
код АТС:
C08DA01
ИНН (Международная Имя):
VERAPAMIL
дозировка:
80MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 80MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
100/500/1000
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0113846002; AHFS:
Статус Авторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Авторизация:
2018-05-15
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NOVO-VERAMIL
(verapamil hydrochloride)
80 mg, 120 mg tablets
Antiarrhythmic/Antianginal/Antihypertensive Agent
PR
NOVO-VERAMIL SR
(verapamil hydrochloride)
240 mg sustained release tablets
Antihypertensive Agent
Teva Canada Limited
Date of Preparation:
30 Novopharm Court
May 28, 2013
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Submission Control No: 164741
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................
18
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.....................................................................................................
26
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................ 26
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
28
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...................................................................................
Прочитать полный документ
