NOVO-VERAMIL TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
29-05-2013
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
Saatavilla:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-koodi:
C08DA01
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
VERAPAMIL
Annos:
80MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 80MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
100/500/1000
Prescription tyyppi:
Prescription
Terapeuttinen alue:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0113846002; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
CANCELLED POST MARKET
Valtuutus päivämäärä:
2018-05-15
Valmisteyhteenveto
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NOVO-VERAMIL
(verapamil hydrochloride)
80 mg, 120 mg tablets
Antiarrhythmic/Antianginal/Antihypertensive Agent
PR
NOVO-VERAMIL SR
(verapamil hydrochloride)
240 mg sustained release tablets
Antihypertensive Agent
Teva Canada Limited
Date of Preparation:
30 Novopharm Court
May 28, 2013
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Submission Control No: 164741
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................
18
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.....................................................................................................
26
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................ 26
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
28
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...................................................................................
Lue koko asiakirja
