Nobivac Myxo-RHD

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

v živo myxoma-vectored zajec-hemoragične bolezni virus sev 009

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI08AD

INN (International Nazwa):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupa terapeutyczna:

Kunci

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologija

Wskazania:

Za aktivno imunizacijo kuncev od petih tednov dalje, da bi zmanjšali smrtnost in klinične znake miksomatoze ter preprečili smrtnost zaradi hemoragične bolezni kuncev. Začetek imunosti: 3 tedne. Trajanje imunitete: 1 leto.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2011-09-07

Ulotka dla pacjenta

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Myxo-RHD liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Miksoma virus, živi vektorski RHD sev 009
:
≥
10
3.0
in
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: belkasta ali krem peleta.
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina.
Rekonstituirano cepivo: rozasta ali roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo kuncev od 5 tednov starosti dalje za
zmanjšanje smrtnosti in kliničnih
znakov miksomatoze in za preprečevanje smrtnosti zaradi hemoragične
bolezni kuncev
(RHD), ki jo povzroča klasični RHD sev virusa.
Začetek imunosti: 3 tedni
Trajanje imunosti: 1 leto
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave kunce.
3
Pri kuncih, ki so bili predhodno cepljeni s kakšnim drugim cepivom
proti miksomatozi ali ki
so preboleli miksomatozo, po cepljenju ne bo prišlo do pravega
imunskega odgovora na
hemoragično bolezen kuncev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Jih ni.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodno povišanje temperature za 1-2° C se lahko pogosto pojavi. V
prvih dveh tednih po
cepljenju lahko opazimo na mestu injiciranja majhno, nebolečo
oteklino (največ 2 cm
premera). Oteklina popolnoma izgine v treh tednih po cepljenju. Pri
hišnih kuncih v zelo
redkih primerih lahko pride do lokalnih reakcij, kot so nekroza,
kraste ali izpadanje dlake. V
zelo redkih primerih se lahko pojavijo hude preobčutljivostne
reakcije, ki so lahko smrtne. V
ze
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Myxo-RHD liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Miksoma virus, živi vektorski RHD sev 009
:
≥
10
3.0
in
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: belkasta ali krem peleta.
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina.
Rekonstituirano cepivo: rozasta ali roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo kuncev od 5 tednov starosti dalje za
zmanjšanje smrtnosti in kliničnih
znakov miksomatoze in za preprečevanje smrtnosti zaradi hemoragične
bolezni kuncev
(RHD), ki jo povzroča klasični RHD sev virusa.
Začetek imunosti: 3 tedni
Trajanje imunosti: 1 leto
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave kunce.
3
Pri kuncih, ki so bili predhodno cepljeni s kakšnim drugim cepivom
proti miksomatozi ali ki
so preboleli miksomatozo, po cepljenju ne bo prišlo do pravega
imunskega odgovora na
hemoragično bolezen kuncev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Jih ni.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodno povišanje temperature za 1-2° C se lahko pogosto pojavi. V
prvih dveh tednih po
cepljenju lahko opazimo na mestu injiciranja majhno, nebolečo
oteklino (največ 2 cm
premera). Oteklina popolnoma izgine v treh tednih po cepljenju. Pri
hišnih kuncih v zelo
redkih primerih lahko pride do lokalnih reakcij, kot so nekroza,
kraste ali izpadanje dlake. V
zelo redkih primerih se lahko pojavijo hude preobčutljivostne
reakcije, ki so lahko smrtne. V
ze
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-03-2021

Zobacz historię dokumentów