Nobivac Myxo-RHD

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-09-2023

Toimeaine:

v živo myxoma-vectored zajec-hemoragične bolezni virus sev 009

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI08AD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapeutiline rühm:

Kunci

Terapeutiline ala:

Imunologija

Näidustused:

Za aktivno imunizacijo kuncev od petih tednov dalje, da bi zmanjšali smrtnost in klinične znake miksomatoze ter preprečili smrtnost zaradi hemoragične bolezni kuncev. Začetek imunosti: 3 tedne. Trajanje imunitete: 1 leto.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2011-09-07

Infovoldik

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Myxo-RHD liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Miksoma virus, živi vektorski RHD sev 009
:
≥
10
3.0
in
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: belkasta ali krem peleta.
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina.
Rekonstituirano cepivo: rozasta ali roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo kuncev od 5 tednov starosti dalje za
zmanjšanje smrtnosti in kliničnih
znakov miksomatoze in za preprečevanje smrtnosti zaradi hemoragične
bolezni kuncev
(RHD), ki jo povzroča klasični RHD sev virusa.
Začetek imunosti: 3 tedni
Trajanje imunosti: 1 leto
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave kunce.
3
Pri kuncih, ki so bili predhodno cepljeni s kakšnim drugim cepivom
proti miksomatozi ali ki
so preboleli miksomatozo, po cepljenju ne bo prišlo do pravega
imunskega odgovora na
hemoragično bolezen kuncev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Jih ni.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodno povišanje temperature za 1-2° C se lahko pogosto pojavi. V
prvih dveh tednih po
cepljenju lahko opazimo na mestu injiciranja majhno, nebolečo
oteklino (največ 2 cm
premera). Oteklina popolnoma izgine v treh tednih po cepljenju. Pri
hišnih kuncih v zelo
redkih primerih lahko pride do lokalnih reakcij, kot so nekroza,
kraste ali izpadanje dlake. V
zelo redkih primerih se lahko pojavijo hude preobčutljivostne
reakcije, ki so lahko smrtne. V
ze
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Myxo-RHD liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Miksoma virus, živi vektorski RHD sev 009
:
≥
10
3.0
in
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: belkasta ali krem peleta.
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina.
Rekonstituirano cepivo: rozasta ali roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo kuncev od 5 tednov starosti dalje za
zmanjšanje smrtnosti in kliničnih
znakov miksomatoze in za preprečevanje smrtnosti zaradi hemoragične
bolezni kuncev
(RHD), ki jo povzroča klasični RHD sev virusa.
Začetek imunosti: 3 tedni
Trajanje imunosti: 1 leto
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave kunce.
3
Pri kuncih, ki so bili predhodno cepljeni s kakšnim drugim cepivom
proti miksomatozi ali ki
so preboleli miksomatozo, po cepljenju ne bo prišlo do pravega
imunskega odgovora na
hemoragično bolezen kuncev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Jih ni.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodno povišanje temperature za 1-2° C se lahko pogosto pojavi. V
prvih dveh tednih po
cepljenju lahko opazimo na mestu injiciranja majhno, nebolečo
oteklino (največ 2 cm
premera). Oteklina popolnoma izgine v treh tednih po cepljenju. Pri
hišnih kuncih v zelo
redkih primerih lahko pride do lokalnih reakcij, kot so nekroza,
kraste ali izpadanje dlake. V
zelo redkih primerih se lahko pojavijo hude preobčutljivostne
reakcije, ki so lahko smrtne. V
ze
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-03-2021

Vaadake dokumentide ajalugu