NexGard Combo

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
16-02-2022

Składnik aktywny:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AA54

INN (International Nazwa):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Grupa terapeutyczna:

katter

Dziedzina terapeutyczna:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

Wskazania:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Veterinærpreparatet er kun indisert når alle tre gruppene er målrettet på samme tid.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2021-01-06

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
NEXGARD COMBO PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATT < 2,5 KG
NEXGARD COMBO PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATT 2,5-7,5 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NexGard Combo påflekkingsvæske, oppløsning til katt < 2,5 kg
NexGard Combo påflekkingsvæske, oppløsning til katt 2,5-7,5 kg
esafoksolaner, eprinomektin, prazikvantel
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
Hver påflekkingsapplikator gir:
VIRKESTOFFER:
NexGard Combo
Volum av
endose (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprinomektin
(mg)
Prazikvantel
(mg)
Katt 0,8-< 2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Katt 2,5-< 7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
HJELPESTOFF:
Butylhydroksytoluen (E 321) 1 mg/ml.
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til lysegul til lysebrun oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfeksjoner med
cestoder, nematoder og ektoparasitter.
Veterinærpreparatet er utelukkende indisert når behandling skal
rettes mot alle tre grupper samtidig.
Ektoparasitter
-
Behandling av infestasjoner med lopper (
_Ctenocephalides felis)_
. Én behandling gir umiddelbar
og vedvarende loppedrepende effekt i én måned.
-
Preparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi til kontroll
av loppeallergieksem
(FAD).
-
Behandling av infestasjoner med flått. Én behandling gir umiddelbar
og vedvarende
flåttdrepende effekt overfor
_Ixodes scapularis_
i én måned og overfor
_ Ixodes ricinus_
i fem uker.
21
-
Behandling av infestasjoner med øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av notoedres-skabb (forårsaket av
_Notoedres cati_
).
Cestoder
Behandling av infeksjoner med bendelorm (
_Dipylidium caninum_
,
_
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NexGard Combo påflekkingsvæske, oppløsning til katt < 2,5 kg
NexGard Combo påflekkingsvæske, oppløsning til katt 2,5-7,5 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver påflekkingsapplikator gir:
NexGard Combo
Volum av
endose (ml)
Esafoksolaner
(mg)
Eprinomektin
(mg)
Prazikvantel
(mg)
Katt 0,8-< 2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Katt 2,5-< 7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
HJELPESTOFF:
Butylhydroksytoluen (E 321) 1 mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til lysegul til lysebrun oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfeksjoner med
cestoder, nematoder og ektoparasitter.
Veterinærpreparatet er utelukkende indisert når behandling skal
rettes mot alle tre grupper samtidig.
Ektoparasitter
-
Behandling av infestasjoner med lopper (
_Ctenocephalides felis_
). Én behandling gir umiddelbar
og vedvarende loppedrepende effekt i én måned.
-
Preparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi til kontroll
av loppeallergidermatitt
(FAD).
-
Behandling av infestasjoner med flått. Én behandling gir umiddelbar
og vedvarende
flåttdrepende effekt overfor
_Ixodes scapularis_
i én måned og overfor
_Ixodes ricinus_
i fem uker.
-
Behandling av infestasjoner med øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
-
Behandling av notoedres-skabb (forårsaket av
_Notoedres cati_
).
Gastrointestinale cestoder
-
Behandling av infeksjoner med bendelorm (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella pasqualei_
og
_Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nematoder
Gastrointestinale nematoder
-
Behandling av infeksjoner med gastrointestinale nematoder (L3-,
L4-larver og voksne
_ Toxocara _
_cati_
, L4-larver og voksne
_Ancylostoma tubaeforme_
og
_Ancylostoma ceylanicum_
, og voksne
former av
_Toxascaris leon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów