NexGard Combo

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AA54

INN (International Nazwa):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Grupa terapeutyczna:

Kočky

Dziedzina terapeutyczna:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

Wskazania:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována, když všechny tři skupiny jsou zaměřeny na stejnou dobu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2021-01-06

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEXGARD COMBO ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON PRO KOČKY <
2,5 KG
NEXGARD COMBO ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON PRO KOČKY
2,5-7,5 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard Combo roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky <
2,5 kg
NexGard Combo roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky
2,5-7,5 kg
esafoxolaner, eprinomektin, prazikvantel
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý aplikátor obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
NexGard Combo
Objem jednotlivé
dávky (ml)
Esafoxolanerum
(mg)
Eprinomectinum
(mg)
Praziquantelum
(mg)
Kočky 0,8 - <2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Kočky 2,5 - <7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
Čirý, bezbarvý až světle žlutý nebo světle hnědý roztok.
4.
INDIKACE
Pro kočky se smíšenou infekcí nebo s rizikem smíšené infekce
tasemnicemi, hlísticemi a ektoparazity.
Veterinární léčivý přípravek je určen výhradně pro
případy, kdy je léčba zaměřena na všechny tři
skupiny najednou.
Ektoparazité
-
Léčba infestace blechami (
_Ctenocephalides felis)_
. Jedno ošetření zajistí okamžitý a trvalý hubící
účinek po dobu jednoho měsíce.
-
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při zvládání alergické dermatitidy po
bleším kousnutí (FAD).
21
-
Léčba napadení klíšťaty. Jedno ošetření zabrání zajistí
okamžitý a trvalý hubící účinek proti
klíšťatům druhu
_Ixodes scapularis _
po dobu jednoho měsíce
_ _
a proti klíšťatům druhu
_ I
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NexGard Combo roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky <
2,5 kg
NexGard Combo roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky
2,5-7,5 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každý aplikátor obsahuje:
NexGard Combo
Objem jednotlivé
dávky (ml)
Esafoxolanerum
(mg)
Eprinomectinum
(mg)
Praziquantelum
(mg)
Kočky 0,8 - <2,5 kg
0,3
3,60
1,20
24,90
Kočky 2,5 - <7,5 kg
0,9
10,80
3,60
74,70
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži spot-on.
Čirý, bezbarvý až světle žlutý nebo světle hnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro kočky se smíšenou infekcí nebo s rizikem smíšené infekce
tasemnicemi
_(Cestoda), _
hlísticemi
_ _
_(Nematoda) _
a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je určen
výhradně pro případy, kdy je léčba
zaměřena na všechny tři skupiny najednou.
Ektoparazité
-
Léčba infestace blechami (
_Ctenocephalides felis_
). Jedno ošetření zajistí okamžitý a trvalý hubící
účinek po dobu jednoho měsíce.
-
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při zvládání alergické dermatitidy po
bleším kousnutí (FAD).
-
Léčba napadení klíšťaty. Jedno ošetření zajistí okamžitý a
trvalý hubící účinek proti klíšťatům
druhu
_Ixodes scapularis _
po dobu jednoho měsíce
_ _
a proti klíšťatům druhu
_ Ixodes ricinus _
po dobu
pěti týdnů.
-
Léčba infestace ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
-
Léčba notoedrového svrabu (způsobeného
_Notoedres cati_
)
Gastrointestinální cestoda
-
Léčba infestace tasemnicemi (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis, Joyeuxiella pasqualei_
a
_ Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nematoda
Gastrointestinální nematoda

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów